Два угла несчастья: Катю Уваркину спасет операция

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Лечение не помогает, искривление усиливается, Катя страдает от постоянной боли. Единственный реальный способ устранить деформацию позвоночника – зафиксировать его в правильном положении специальной металлоконструкцией. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются и все хуже справляются с нагрузкой. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей.

Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"

Жизнь Кати Уваркиной – сплошная геометрия, ее можно измерить и описать в градусах.

«

Никогда не любила этот предмет в школе, – признается Катя. – Все эти углы, прямые, доказательства, задачи – можно голову сломать. Я люблю историю, литературу. Книжки читать про людей. А геометрия – это не мое.

Но жизнь доказала обратное.

Когда Катя родилась, ей поставили диагноз "врожденная аномалия позвоночника". Но прооперировали девочку лишь в шестилетнем возрасте. После операции ее позвоночник был изогнут в двух местах. Поначалу углы искривления были небольшими. Через пять лет геометрия Катиного позвоночника выглядела так: 51 градус вправо и 12 – влево. Еще через четыре года: 94 градуса вправо и 76 градусов влево.

– А когда угол искривления будет 100 градусов, я умру? – волнуется Катя.

– Да ты что! – успокаивает ее мама Наталья. – Мы тебя обязательно вылечим! Потерпи еще немножко.

© Александра Китаева

Когда Катя родилась, ей поставили диагноз "врожденная аномалия позвоночника".

Девочка тяжело вздыхает: всю свою жизнь она только и делала, что терпела. Каждый день. Стиснув зубы и преодолевая боль.

Катя родилась немного раньше срока. Врачи сразу заметили маленькую выпуклость на позвоночнике ребенка. В полторы недели Катю направили на обследование в воронежскую больницу. Рентген выявил аномалию развития поясничных позвонков.

Хирург уверял, что на здоровье и развитии ребенка это никак не скажется, но на всякий случай рекомендовал массаж и наблюдение в поликлинике по месту жительства.

– У дочки была расщелина в спинном мозге и спинномозговая грыжа, выступавшая на спине в виде шишечки, – говорит Наталья. – Это очень серьезный диагноз, который нельзя оставлять без внимания. Но мы об этом тогда еще не знали и полностью доверились врачам.

Катя росла и развивалась по возрасту: в одиннадцать месяцев пошла с поддержкой, говорила "мама", "папа". В три года пошла в садик, участвовала во всех конкурсах, не пропускала ни одного концерта. Занималась танцами.

– У вас такая шумная девочка, но очень хорошенькая! – отзывались воспитатели. – Настоящая звезда!

Но со временем мама стала замечать, что при ходьбе Катя как-то странно переваливается с ноги на ногу, как уточка.

© Александра Китаева

Началась взрослая жизнь: больницы, изнурительная гимнастика и подсчет градусов. А про танцы и игры пришлось забыть.

Врачи в поликлинике только отмахивались:

– Вы видите, сколько у нас больных детей? А вы тут со своей походкой.

Между тем правая ножка Кати была менее подвижна и ограничена в движении.

В шесть лет Кате впервые провели МРТ грудного и поясничного отдела позвоночника. Ребенка осмотрел московский нейрохирург Юрий Кушель и выявил врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга.

На этом счастливая пора детства Катюши закончилась.

В апреле 2010 года в воронежской больнице девочке устранили фиксацию спинного мозга. Операция прошла успешно, Катю выписали под наблюдение специалистов по месту жительства, оформили инвалидность. Началась взрослая жизнь: больницы, изнурительная гимнастика и подсчет градусов. А про танцы и игры пришлось забыть.

Катя упорно занималась лечебной физкультурой, дыхательной гимнастикой, плаванием. Борьба с ненавистными градусами принесла результаты – позвоночник практически выпрямился. Но радость была недолгой.

В одиннадцать лет Катя стремительно подросла, оба угла искривления позвоночника увеличились. Девочка жаловалась на боль в спине, не могла долго сидеть на уроках. Ей поставили диагноз "сколиоз 3-й степени". И выписали корсет Шено.

– Это были два года страшных мучений, причем круглосуточных, – вспоминает Наталья. – Корсет можно было снимать только на два часа, чтобы помыться и заклеить нарывы и раны пластырем. Катя в буквальном смысле выла от боли.

© Александра Китаева

Необходима срочная операция – коррекция деформации позвоночника с помощью фиксирующей металлоконструкции.

Все мучения оказались напрасными. Углы увеличились почти в два раза, сердце и легкие оказались в тисках. Девочка страдала от постоянной головной боли, ныла спина. Справа вырос горб, правая нога стала короче левой.

– Боль не уходит даже во сне, – говорит Катя, – но она не такая острая, как днем, так что я могу заснуть на несколько часов.

Полтора месяца назад девочка попала на консультацию к профессору Сергею Колесову в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Доктор сказал, что необходима срочная операция – коррекция деформации позвоночника с помощью фиксирующей металлоконструкции. Иначе усиливающееся искривление приведет к нарушению функции внутренних органов, дыхательной и сердечной недостаточности.

«

В школе таких задач – как выпрямить кривую линию – мы еще даже не решали, – вздыхает Катя. – Но я хочу всем доказать, что это возможно.

Давайте поможем Кате решить эту сложную задачу.

Для спасения Кати Уваркиной не хватает 1 351 538 руб.

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Кати врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, выявлена деформация в грудном отделе с противодугой в поясничном отделе позвоночника. Деформация прогрессирует, нарушается работа сердца и легких. Девочке необходимо хирургическое лечение – коррекция и фиксация грудопоясничного отдела позвоночника с помощью металлоконструкции Expedium. Операция позволит остановить прогрессирование деформации и развитие опасных осложнений, устранит болевой синдром".

Стоимость операции 1 351 538 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Уваркиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

***

Катя Уваркина, врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция. Стоимость операции 1 351 538 руб. Всего собрано 1 351 538 руб. Сбор закрыт! Госпитализация в июне–2020. Семья Кати благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!

***

Спасибо огромное! Без вас мы не смогли бы этого сделать!

***

Экспертная группа Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.