Рейтинг@Mail.ru
Минздрав: участники рынка лекарств будут влиять на состав списка ЖНВЛП - РИА Новости, 02.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Минздрав: участники рынка лекарств будут влиять на состав списка ЖНВЛП

Отныне субъекты обращения лекарственных средств и (или) общественные объединения смогут направить в министерство здравоохранения предложения о включении препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) или его исключении.

МОСКВА, 12 янв — РИА Новости. Новый порядок формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) позволит участникам и экспертам фармацевтического рынка влиять на формирование списка, рассказал РИА Новости пресс-секретарь Минздрава РФ Олег Салагай.

Аптечный прилавок, архивное фото
Минздрав: новый перечень ЖНВЛП на 67% состоит из российских препаратов
"Согласно установленным правилам субъекты обращения лекарственных средств и (или) общественные объединения… направляют ежегодно в министерство здравоохранения… предложения о включении препарата в перечень ЖНВЛП или его исключении из перечня", — рассказал Салагай.

Представитель ведомства напомнил, что согласно правилам перечень ЖНВЛП формируется ежегодно образованной Минздравом комиссией, в состав которой входят представители федеральных органов исполнительной власти, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, а также федеральных государственных медицинских и фармацевтических научных организаций. При этом заседания комиссии транслируются на официальном сайте Минздрава.

Экспертиза

Салагай пояснил, что комиссия оценивает полноту представленной заявителем информации, затем направляет предложение на экспертизу в профильный вуз, либо в медицинскую или фармацевтическую научную организацию (перечень организаций будет размещен в интернете).

Продажа лекарств. Архивное фото
В перечень ЖНВЛП включено 50 дополнительных лекарств
"Экспертиза предложения включает клиническую и клинико-экономическую оценку лекарственного препарата и проводится в течение 30 дней со дня получения от комиссии предложения", — сказал Салагай.

Научные рекомендации

Следующим этапом, по словам Салагая, является оценка результатов экспертизы внештатным специалистом министерства здравоохранения. В свою очередь эксперт представляет в комиссию научно обоснованные рекомендации о включении либо об исключении или отказе во включении лекарственного препарата в перечень. Решения по предложениям главных экспертов принимаются на заседаниях комиссии Минздрава.

"На последнем этапе подготовленные по результатам заседаний комиссии проекты перечней и минимального ассортимента размещаются на официальном сайте в сети "Интернет", — рассказал Салагай.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала