Рейтинг@Mail.ru
Нижегородка, больная редкой болезнью, получит лекарство - РИА Новости, 01.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Нижегородка, больная редкой болезнью, получит лекарство

© Fotolia / vladimir_mАмпулы с лекарством
Ампулы с лекарством
Ранее президент межрегиональной общественной организации "Хантер-Синдром" Снежана Митина сообщила РИА Новости об отказе страдающей мукополисахаридозом Светлане Жоговой в лекарственном обеспечении, несмотря на решение суда, обязавшего региональные власти выделить препарат.

НИЖНИЙ НОВГОРОД, 25 сен – РИА Новости. Власти выделили деньги на лекарство для нижегородки Светланы Жоговой, у которой редкое заболевание, требующее дорогостоящего лечения.

"Лекарственный аппарат "Наглазим" для данной пациентки приобретен. В настоящее время проводятся организационные мероприятия", — говорится в сообщении минздрава Нижегородской области, поступившем в редакцию РИА Новости.

Ранее президент межрегиональной общественной организации "Хантер-Синдром" Снежана Митина сообщила РИА Новости об отказе страдающей мукополисахаридозом Светлане Жоговой в лекарственном обеспечении, несмотря на решение суда, обязавшего региональные власти выделить препарат.

Мукополисахаридоз возникает в результате дефицита фермента, расщепляющего мукополисахариды. Это приводит к тому, что токсичные комплексы накапливаются практически в каждой клетке организма, поражая нервную систему, внутренние органы, кости и суставы. По данным благотворительной организации "Хантер-Синдром", в России с диагнозом мукополисахаридоз разных типов живет около 250 человек.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала