Мальчику из подмосковного города Лобни 17 лет. У него тяжелое искривление позвоночника, из-за которого сдавливаются сердце и легкие. Максим страдает от сильной боли в спине, одышки и головокружений. Помочь может операция – установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но ждать государственной квоты на операцию нужно два года. Этого времени у Максима нет.
Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"
В детстве Максим мечтал поскорее вырасти. Чтобы стать большим и сильным, как папа. Но, когда мальчику было два с половиной года, его папа погиб в автокатастрофе. Максиму пришлось стать сильным не по возрасту, чтобы поддерживать маму.
– Дедушка научил его всему, – рассказывает Олеся, мама мальчика. – И гвоздь вбить, и утюг починить, и еду приготовить.
Мальчик рос активным, болел редко. Занимался брейк-дансом, тренировался в спортзале, записался в секцию тхэквондо.
Олеся не сразу заметила, когда сын начал сутулиться:
«
– Подростки все такие. Я говорила ему: "Выпрямись!", он выпрямлялся. А потом опять горбился.
К десяти годам Максим стал быстро уставать. Появились боли в центре спины, между лопатками. Полностью выпрямиться уже не получалось. В 12 лет мальчик получил желтый пояс по тхэквондо и больше на тренировках не появлялся: не хватало сил.
Олеся отвела сына к ортопеду в поликлинику – тогда они жили в Ростове-на-Дону. Врач отметил ухудшение осанки, но рентген не назначил, ограничился рекомендацией заниматься лечебной физкультурой, плаванием, а главное – укреплением спины, чтобы образовался мышечный каркас, который будет поддерживать позвоночник.
Максим исправно делал упражнения, плавал в бассейне. Однако лучше не становилось.
Три года назад мама с сыном переехали в Подмосковье.
– Макс был самым маленьким в классе, – рассказывает Олеся. – Одноклассники сначала над ним смеялись, а потом зауважали, и все насмешки прекратились.
К 14 годам Максим заметно вытянулся и даже обогнал в росте некоторых одноклассников. Но радости это ему не доставляло – спина, плечи и таз искривились настолько, что мальчик с трудом мог сидеть на уроках.
В подмосковной поликлинике Максиму поставили диагноз "сколиоз" и рекомендовали продолжать лечебную физкультуру. Максим занимался утром и днем, но физические нагрузки давались все труднее, появилась одышка, на спине образовался горб.
«
– За два года болезнь из начальной стадии перешла в очень тяжелую, – говорит Олеся. – Красивый мальчик в один момент превратился в Конька-горбунка. Смотреть на это было больно.
– Ничего, мама, мы справимся, – подбадривал Максим, – я не сдаюсь, буду заниматься.
После девятого класса он ушел из школы и поступил в колледж при Плехановском университете, решил стать юристом. Дорога и учеба отнимали все силы.
Олесе рекомендовали обратиться в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Врачи провели мальчику аппаратные исследования и диагностировали генетическое заболевание позвоночника: болезнь Шейермана – Мау.
– Вашему сыну поможет только срочная операция – фиксация позвоночника с помощью специальной металлоконструкции, – сказал заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ профессор Колесов.
Чтобы хоть немного отвлечься от боли, которая его терзает уже постоянно, Максим много читает и сам начал сочинять рассказы.
Как-то сел за компьютер и написал 40 страниц про любовь – девочки в колледже плакали. Сейчас он пишет рассказ про героя, который неизлечимо болен. У Максима еще много идей, но реализовать их он не успевает – из-за болезни.
Выживет ли герой рассказа – решать, конечно, автору. А от нас сейчас зависит судьба самого Максима.
Для спасения Максима Ляшенко не хватает 983 151 руб.
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Максима болезнь Шейермана – Мау, врожденная кифотическая деформация грудного отдела позвоночника, прогрессирующая форма, которая со временем может привести к нарушениям функций внутренних органов, тяжелым неврологическим осложнениям – вплоть до паралича нижних конечностей. Мальчику необходима хирургическая коррекция и фиксация грудного отдела позвоночника специальной металлоконструкцией. Операция позволит остановить деформацию, устранить болевой синдром и избежать осложнений. После периода адаптации качество жизни Максима значительно улучшится".
Стоимость операции 1 457 120 руб.
300 000 руб. собрали родственники Максима
173 969 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 983 151 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Максиму Ляшенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
***
Максим Ляшенко, болезнь Шейермана – Мау, кифотическая деформация грудного отдела позвоночника, спасет операция. Стоимость операции 1 457 120 руб. Всего собрано 1 457 120 руб. Сбор закрыт! Госпитализация в декабре–2020. Семья Максима благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!
***
Спасибо огромное! Без вас мы не смогли бы этого сделать!
***
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.