У 13-летнего москвича Никиты сильнейшее искривление позвоночника – кифосколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника и грудной клетки стали следствием опухоли спинного мозга. Мальчик уже перенес две нейрохирургические операции. Сейчас Никита страдает от приступов головной боли, ему тяжело сидеть и ходить, начались проблемы с дыханием, аритмия. Мальчику требуется срочная операция – установка на позвоночник металлоконструкции. Иначе Никита скоро окажется в инвалидном кресле. Но ждать госквоты нужно более года, а стоимость операции для семьи неподъемна.
Елена Светлова специально для проекта "Социальный навигатор"
– Сыну было около трех лет, когда он по ночам стал просыпаться от боли в спине, плакать, просить погладить спинку, – вспоминает Надежда, мама мальчика. – Мы думали, что он набегался за день, вот спина и болит. Но боль нарастала, кроме того, сын стал жаловаться, что ему больно ходить в туалет по-маленькому, и мы обратились в детскую поликлинику. Там Никите провели обследование, но никаких признаков заболевания, кроме пониженного гемоглобина, не обнаружили. Только хирург предположил, что у сына, возможно, опухоль. Но госпитализировали его в московскую Морозовскую детскую городскую клиническую больницу с подозрением на болезнь почек.
Когда Никите провели МРТ позвоночника, выявили опухоль спинного мозга. Родители мальчика до последнего надеялись, что это доброкачественное новообразование.
– Никиту оперировали в федеральном центре по госквоте. Операция шла около семи часов. Я все это время держалась только на успокоительных. Вышел врач и сказал: "Операция прошла успешно, но опухоль полностью вырезать не удалось". После реанимации Никиту перевели в палату. Он был весь в катетерах и капельницах. Разрешили лежать только на боку в определенной позе. Я постоянно держала сына за руку, – у Надежды срывается голос. – После больницы Никита заново учился ходить и плакал, потому что не понимал, что с ним произошло: вот совсем недавно бегал, а теперь каждый шаг дается с трудом. Мы носили его на руках.
Результаты гистологии не оставили сомнений: опухоль оказалась злокачественной. Ребенку назначили лучевую и химиотерапию. Мальчик тяжело переносил лечение, которое продолжалось полтора года.
– Никита был слабеньким, правая нога у него подворачивалась, правая рука не слушалась. Сыну дали инвалидность, но он долго об этом не знал, мы даже не произносили слово "инвалид" вслух. Самое главное – рост опухоли прекратился, наступила ремиссия, – вспоминает Надежда. – Но когда сын пошел в первый класс, я обратила внимание, что у него искривлена спина.
© Сергей Величкин
Мальчика направили на обследование в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова, где диагностировали сколиоз 2–3-й степени. Кроме того, очередное МРТ выявило у Никиты новообразование в том же месте.
«
– Сына вновь прооперировали, – рассказывает Надежда. – Восстановление шло долго. У сына нарушилась координация движений, правая нога стала короче на 1,2 сантиметра, появилась хромота.
Мальчик наблюдался у специалистов, делал гимнастику для укрепления мышечного каркаса. Но искривление прогрессировало, появился горб, стала заметной деформация грудной клетки.
В 2015 году на очередной консультации в НМИЦ хирурги опять заговорили об операции на позвоночнике, но тогда состояние Никиты не позволяло ее провести.
– Тогда мы очень боялись рецидива, – говорит Надежда. – Но сейчас ждать больше нельзя. У Никиты усилились головные боли, он потеет и задыхается при каждом лишнем движении. После школы падает, как подкошенный, но никогда не жалуется. Только говорит: "Я сейчас немного полежу, и все пройдет!"
Врачи рекомендовали Никите перейти на надомное обучение, но мальчик хочет ходить в школу. Он поступил в математический класс, блестяще сдал все тесты. Ему нравится решать сложные и интересные задачи, в будущем Никита хочет создавать программное обеспечение для роботов.
На недавнем обследовании врачи отметили, что у мальчика произошло значительное ухудшение. Сколиоз стремительно прогрессирует, началось сдавливание внутренних органов. Сейчас Никита активно растет, и операция ему необходима в самое ближайшее время. Иначе мальчику грозит тяжелая инвалидность.
Но операция, которая может спасти Никиту, стоит чрезвычайно дорого, и времени на получение госквоты уже не осталось.
Для спасения Никиты Юкина не хватает 1 019 400 руб.
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Никиты выраженная деформация позвоночника в грудном отделе, которая образовалась вследствие опухоли спинного мозга. После удаления опухоли деформация продолжает прогрессировать, это ведет к нарушению функций внутренних органов, мальчику угрожает паралич нижних конечностей. Предотвратить дальнейшее искривление и избежать тяжелых осложнений поможет срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции".
Стоимость операции 1 482 378 руб.
126 947 руб. собрали слушатели радио "Говорит Москва"
336 031 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 1 019 400 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Никите Юкину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
***
Никита Юкин, 13 лет, кифосколиоз 4-й степени, спасет операция. Цена операции 1 482 378 руб. Всего собрано 1 617 212 руб. Госпитализация в феврале–2019. Сбор закрыт! Семья Никиты благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!
Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".
***
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты "Коммерсантъ" и на сайте rusfond.ru, а также в 170 партнерских региональных СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на "Первом".
Всего собрано свыше 12,644 млрд руб. В 2019 году (на 10 января) собрано 19 599 448 руб., помощь получили 45 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг и получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга "Кровь5". Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.