Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"
Почти половину жизни 15-летняя Таня из подмосковной Яхромы носит жесткий корсет, который сдавливает тело так, что трудно дышать. Семь лет она в нем спит, ест, делает уроки, потому что врачи обещали, что корсет поможет выпрямить искривленный позвоночник. Однако сколиоз у девочки прогрессирует: из 2-й степени перерос в 4-ю, начал расти горб. Тане оформили инвалидность и сказали, что выпрямить спину ей поможет только операция. Московские хирурги готовы прооперировать девочку, но для жителей Подмосковья операция в столичной больнице платная. Семья Родькиных не имеет возможности ее оплатить.
До школы Таня была абсолютно здорова — так говорили врачи, регулярно проводившие медосмотр в детском саду. А родители верили. Девочка была активной, занималась вокалом, рисованием, танцами.
Тревогу забила только бабушка:
— Танечка, держи спинку ровно, а то горб вырастет.
Таня старалась, выпрямляла спину изо всех сил, но все больше сутулилась. Ортопед диагностировал у девочки сколиоз 2-й степени. Для выпрямления позвоночника рекомендовал носить корсет и ходить на плавание в бассейн.
Первый корсет девочка примерила в восемь лет. Он был самый простой, сделанный из гипса.
— Ну вот, ты теперь как английская королева, — пошутил врач.
— Скорее как черепаха в панцире, — вздохнула Таня.
Корсет весил около килограмма, но девочке казалось, что он весит целую тонну. В нем нельзя было ни согнуться, ни наклониться. Снимали его только перед сном.
А ночью новое испытание — гипсовая кровать и никаких подушек. Чтобы дочка не повернулась во сне на бок, мама дежурила ночами. А потом к кроватке прицепили ремни, которыми девочку пристегивали.
На очередной консультации Светлане, Таниной маме, врачи сказали, что лечение предстоит долгое, и прописали новый корсет, выполненный по фигуре. Его девочке придется носить до 18 лет, и нет никакой гарантии, что позвоночник удастся выпрямить.
Корсет жестко фиксировал спину в нужном положении. Таня долго к нему привыкала, перенесла множество примерок и притирок, пока корсет обтачивали и подгоняли по фигуре, чтобы он не натирал кожу. Когда снимали гипсовый слепок для корсета, медсестра случайно сильно порезала Тане живот. Рану зашили. Таня плакала, ее долго не могли успокоить.
— Не плачь, все заживет, останется маленький шрамик, который никто даже не заметит, — утешала ее мама.
Только Таня плакала вовсе не из-за боли, к которой привыкла за эти годы:
— Мама, неужели я останусь инвалидом и всю жизнь буду носить эти жуткие корсеты, в которых нельзя даже нагнуться?
Врачи запретили Тане все нагрузки и даже плавание, потому что сколиоз продолжал прогрессировать.
— Обычным детям трудно понять, как это — быть инвалидом, — с горечью говорит Таня. — Ведь ты не можешь согнуть ногу или даже повернуть голову. Тебе ничего нельзя, а всем можно. Это ужасно! Раньше я этого тоже не понимала.
В прошлом году девочка заметно выросла и искривление позвоночника усилилось. Врачи, наблюдавшие Таню, сказали, что сколиоз достиг наивысшей, 4-й степени. Теперь спасти Таню от тяжелой инвалидности поможет только операция.
Ее проведут хирурги из отделения травматологии и ортопедии Московской детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф.Филатова. Искривленный позвоночник выпрямят и зафиксируют с помощью металлоконструкции. Но для девочки из Подмосковья высокотехнологичная операция в столичной больнице может быть проведена лишь на платной основе. Семья Родькиных живет на скромную зарплату папы, мама Светлана пока находится в декретном отпуске с младшей дочкой — двухлетней Дашей.
Когда Тане надели первый корсет, она записалась в воскресную школу, а теперь поет в церковном хоре. Девочку знают в Яхроме все прихожане. Они говорят, что, когда Таня поет, им кажется, что "радость будет". Прямо как в стихотворении Блока.
Таня пока не читала это стихотворение. У нее своя радость: недавно мама купила ей самокат и разрешила кататься — пока по 5 минут в день.
А главная Танина мечта — пышное платье с открытой спиной для выпускного бала, как у принцессы. Единственный вопрос, который ее волнует: будет ли на спине виден шрам после операции?
Стоимость операции 762 473 рубля.
Заведующий отделением травматологии и ортопедии ДГКБ №13 имени Н.Ф.Филатова Николай Тарасов (Москва):
"У Тани идиопатический правосторонний грудной сколиоз 4-й степени. Длительное консервативное лечение, к сожалению, не принесло желаемого результата, и деформация позвоночника неуклонно прогрессировала. В настоящее время исправить этот выраженный анатомический, функциональный и косметический дефект возможно только с помощью хирургического вмешательства. Сложная операция, в ходе которой мы установим на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию Venus, избавит девочку от боли в спине и позволит ей жить полноценной жизнью".
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Тане Родькиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и смартфонов на основе системы "Андроид" могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
* * *
Вся сумма собрана, сбор закрыт! Семья Тани благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты "Коммерсант" и на сайте rusfond.ru, а также в 170 партнерских региональных СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на Первом".
Всего собрано свыше 11,664 миллиарда рублей. В 2018 году (на 14 июня) собрано 729 607 134 рубля, помощь получили 1112 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие национального регистра доноров костного мозга.