Матвиенко ждет скорого решения вопроса лекарств против редких заболеваний

С.-ПЕТЕРБУРГ, 8 июн – РИА Новости. Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко надеется, что решение о централизации закупок препаратов для больных с орфанными (редкими) заболеваниями будет принято в этом году.

Ранее президент России Владимир Путин на встрече с уполномоченным по правам ребенка РФ Анной Кузнецовой пообещал вернуться к вопросу об обеспечении лекарственными препаратами детей с орфанными (редкими) заболеваниями. Кузнецова рассказала, что вопрос обеспечения лекарствами был проработан с соответствующими ведомствами, после чего были выработаны предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика.

"Я надеюсь, что в ближайшее время будет принято решение по централизации закупок препаратов для лечения орфанных заболеваний, и государство возьмет на себя эти полномочия — только при таком условии можно делать централизованные закупки, снижать цены, проводить политику определенную — что закупать, у кого закупать, поддерживать отечественных производителей. Эти полномочия планируется изъять у регионов", — сказала Матвиенко на совещании с руководителями фармацевтических предприятий.

"Я надеюсь, в этом году решение будет принято, и с 2019 года начнется новая жизнь. Мы это держим на контроле в СФ", — добавила она.

Матвиенко также заявила журналистам, что считает целесообразным расширить программу "Семь нозологий".

"Сегодня только семь нозологий включено в закон, которые обеспечиваются лекарствами по орфанным заболеваниям. Считаю, что это неправильно, что все редкие заболевания должны обеспечиваться необходимыми лекарствами, особенно это касается детей. Государство должно выделять для этого необходимое прямое финансирование. Сегодня кроме семи нозологий, которые выведены на федеральный уровень, это ответственность субъектов РФ. У субъектов нет таких финансовых ресурсов. Если они обязаны их находить, если они обязаны выделять деньги на лечение орфанных больных, то остальные категории, которые тоже должны обеспечиваться бесплатными лекарствами, страдают", — сказала спикер верхней палаты.

"Позиция Совета Федерации в том, что обеспечение всеми этими дорогостоящими лекарствами должно быть выведено на федеральный уровень, и это серьезно аргументировано… Выведение этих полномочий на федеральный уровень позволит всех больных обеспечить в достаточном объеме лекарствами. Дети, и это вообще не обсуждается, должны на 100% незамедлительно обеспечиваться этими лекарствами", — заключила Матвиенко.

В России на государственном уровне действует программа "Семь нозологий". За счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.

Ранее "Справедливая Россия" внесла в Госдуму законопроект, предполагающий включение в программу "Семи нозологий", закупка лекарств для которой финансируется из федерального бюджета, шести редких диагнозов, входящих в так называемый "Перечень-24", препараты для которого обязаны закупать регионы.