Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Как стать звездой: Лизе Будкиной необходимо выпрямить спину

© Сергей ВеличкинКак стать звездой: Лизе Будкиной необходимо выпрямить спину
Как стать звездой: Лизе Будкиной необходимо выпрямить спину
Шестнадцатилетняя Лиза живет в Челябинске. Шесть лет назад у девочки началось искривление позвоночника. Традиционное лечение не помогало, сколиоз стремительно прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, на спине образовался горб. Из-за деформации позвоночника внутренние органы сдавливаются, Лизе тяжело дышать, сильно болит спина, немеют руки и ноги, кружится голова. Помочь девочке может только сложная операция с установкой на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Ее готовы провести московские хирурги, но такая операция стоит полтора миллиона рублей, а выделения госквоты нужно ждать не меньше двух лет. Этого времени у Лизы нет.
Светлана Иванова, специально для "Социального навигатора"
Раньше, чем говорить, Лиза научилась петь. Сначала подпевала маме, потом выучила песни из мультфильмов. В садик Лиза не ходила, сидела дома из-за хронических фарингитов и смотрела любимые мультики, так что репертуар был вполне приличный. А в два года девочка записала свой первый клип: взяла мамин телефон, включила камеру и спела песню. Затем поклонилась и скромно добавила: "Выступала народная артистка России Лиза Будкина". Никто в семье не сомневался – дочь будет суперзвездой.
– Лиза, ну ты хоть на улице не пой, – умоляла мама девочки Анжела, – мороз 25 градусов, опять горло заболит.
– Ой, мороз, мороз, не морозь меня! – тут же подхватывала Лиза.
В семь лет девочка пошла в школу, в специализированный класс эстетического развития. Кроме обычных предметов, там были уроки вокала, хореографии, актерского мастерства и сценической речи. Школьный ансамбль "Аrt-дюшес", в котором выступала Лиза, с концертами и конкурсами объездил весь Урал и собрал множество призов.
– Когда мне исполнилось десять, я загадала, чтобы наш коллектив поехал выступать в Москву, – вспоминает Лиза. – Я даже представить не могла, что уже через месяц моя жизнь перевернется с ног на голову, а самым заветным желанием будет избавиться от боли хоть на пять минут…
В то лето Лиза заметно выросла и у нее начал искривляться позвоночник. Девочке стоило огромных усилий держать спину прямо.
В местной поликлинике Лизе сделали рентген и диагностировали сколиоз 2-й степени. От операции врачи Лизу отговаривали. "Зачем такой красавице резать спину? Сама справишься", – уверял ортопед.
Лизе назначили ЛФК, массаж, плавание. Между бассейном и лечебной гимнастикой она продолжала ходить на репетиции, а перед выступлениями принимала обезболивающие. Зрители не догадывались, что за улыбкой хрупкой девочки стоит невыносимая боль. После выступлений Лиза ложилась на пол, чтобы снять напряжение со спины. Стоять, ходить и даже сидеть ей было ужасно больно.
– Лиза могла выдержать максимум 20 минут, – говорит Анжела. – В машине она ложилась на заднее сиденье: в таком положении спина меньше болела. Смотреть, как мучается ребенок, которому не можешь помочь, было невыносимо.
В челябинском ортопедическом центре специалист рекомендовал Лизе носить корсет Шено, который будет поддерживать спину в правильном положении. Родители купили корсет, и девочка носила его по 20 часов в день. Не снимала даже на концертах. Он сдавливал грудную клетку и натирал тело до кровавых незаживающих ран. Но Лиза терпела и все ждала, что корсет ей поможет. Но угол искривления продолжал увеличиваться, стоило снять корсет, как позвоночник тут же изгибался.
В 2017 году Лизе оформили инвалидность. На спине у нее вырос горб, который уже не могли скрыть объемные сценические костюмы.
– В нашем городе мы обошли все профильные клиники и испробовали все предлагаемые способы консервативного лечения, – говорит Анжела. – Летом прошлого года обратились в Центр травматологии и ортопедии имени академика Илизарова в Кургане. Доктор сказал, что единственный способ выпрямить Лизе спину – хирургическое лечение.
Вот только госквоту на операцию надо было ждать минимум два с половиной года, а состояние девочки ухудшалось с каждым днем. Ее перевели на домашнее обучение. По результатам рентгеновского обследования сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени.
Анжела принялась искать другие варианты, и ей рекомендовали обратиться в московский Центр патологии позвоночника ООО "Клинический госпиталь на Яузе". Она отправила туда все снимки и медицинские документы и получила ответ: ситуация очень серьезная, и откладывать операцию дольше нельзя.
Неожиданно ансамбль, в котором выступала Лиза, пригласили на фестиваль-конкурс "Катюша-юниор" в Москву.
– Я не могла упустить такой шанс, ведь я мечтала об этом всю жизнь, – рассказывает Лиза. – Мне уже больно было стоять на сцене, от локтя и до кончиков пальцев немели руки, я их не чувствовала. Воздуха не хватало, но я все равно допела песню. Когда мы закончили, у меня кружилась голова, я думала только об одном: лишь бы не упасть на сцене и не подвести ребят. И у нас все получилось! Мы стали финалистами конкурса.
В скором времени Лиза снова поедет в Москву. Но на этот раз не на конкурс. А в клинику, на операцию. Но эту высокотехнологичную операцию с применением металлоконструкции нужного типа, которая позволит зафиксировать позвоночник в правильном положении, должны оплатить родители Лизы. У них такой возможности нет.
– Болезнь отняла у меня все: подруг, концерты, учебу в школе, горные походы, – вздыхает Лиза. – Остался только голос. Но если не сделать операцию, я не смогу петь, ведь позвоночник сдавливает легкие. Врачи говорят, что со временем меня может совсем парализовать. И тогда уже меня ничто не спасет.
Для спасения Лизы Будкиной не хватает 1 144 194 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО "Клинический госпиталь на Яузе" Андрей Бакланов (Москва): "У Лизы тяжелый S-образный идиопатический (неясного происхождения) грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Уже отмечен высокий риск неврологических осложнений и сердечно-легочной недостаточности. Помочь девочке может только операция – коррекция деформации позвоночника и его фиксация в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Операция позволит остановить прогрессирование заболевания, поможет избежать тяжелых осложнений, устранить болевой синдром. После периода адаптации качество жизни девочки значительно улучшится".
Стоимость операции 1 503 275 руб.
359 081 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 1 144 194 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Будкиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
***
Лиза Будкина, 16 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция. Стоимость операции 1 503 275 руб. Всего собрано 1 653 690 руб. Сбор закрыт!
Мама Лизы благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!
***
Спасибо огромное! Без вас мы не смогли бы этого сделать!
***
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала