Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Мама, вдруг я не смогу вздохнуть: маленькую Эву спасет операция

© Сергей ВеличкинМама, вдруг я не смогу вздохнуть: маленькую Эву спасет операция
Мама, вдруг я не смогу вздохнуть: маленькую Эву спасет операция
У москвички Эвы Шевченко шейно-грудной сколиоз 4-й степени. С четырех лет девочка на инвалидности. Болезнь стремительно прогрессирует, грудная клетка деформирована, искривленные ребра сдавливают легкие. Дуга искривления позвоночника уже достигла 90 градусов, девочка страдает от постоянной боли в спине и шее, ей трудно дышать. Спасти Эву поможет только срочная операция на позвоночнике. Вот только оплатить ее семья девочки не в силах.
Елена Светлова специально для "Социального навигатора"
Тридцать девять игрушечных лошадок расставлены по ранжиру. Ряд замыкает пони по имени Свити Бель. Она самая любимая и вскоре, возможно, станет героиней интернета.
– Я мечтаю открыть собственный канал в ютьюбе, – делится своими планами Эва. – Мама обещала научить меня снимать и монтировать видео. А пока я только тренируюсь. Буду рассказывать о своих пони, которых собираю почти всю жизнь. Еще я могу давать уроки рисования.
Рисунки у Эвы яркие и жизнерадостные, как и она сама. Несмотря на тяжелую болезнь, девочка не унывает.
– Этим летом мы отдыхали в Евпатории. Я приносила виноградных улиток и заботилась о них. А вообще хочу завести улитку ахатину. Гигантскую, размером с мужскую ладонь. Это будет девочка – Герда. Ахатины должны жить в террариуме. По бокам террариума надо сделать ровно три дырки, иначе улитки задохнутся…
Каково это – задыхаться, Эва и сама знает. Искривленные ребра уже так сдавили ее легкие, что воздух с трудом в них проходит.
– Когда не могу сделать вдох, сгибаюсь почти до пола, вот так! – девочка демонстрирует свой способ.
А потом показывает, что надо сделать, чтобы утихла боль в спине. Оказывается, достаточно сесть, подвернув под себя одну ногу. Так Эва спасается на уроках в школе.
Тяжелая болезнь разделила ее жизнь пополам. До четырех лет девочка была очень гибкой, успела позаниматься хореографией, научиться садиться на шпагат, складываться пополам и тянуть носочки.
© Сергей ВеличкинРисунки у Эвы яркие и жизнерадостные, как и она сама. Несмотря на тяжелую болезнь, девочка не унывает
Рисунки у Эвы яркие и жизнерадостные, как и она сама. Несмотря на тяжелую болезнь, девочка не унывает
Рисунки у Эвы яркие и жизнерадостные, как и она сама. Несмотря на тяжелую болезнь, девочка не унывает
– У нас было упражнение "бутерброд с лягушкой". Мы садились в позу лотоса и вот так вытягивались, – Эва пытается продемонстрировать движение и вдруг замирает от боли. – У меня раньше очень хорошо получалось… Еще мне нравится делать "березку", кувырки или колесо. Но сейчас нельзя. Врачи запрещают даже бегать и прыгать. Плавать можно, но я теперь быстро устаю и вылезаю на бортик отдышаться. Дыхания не хватает.
Когда Эве исполнилось четыре года, Марина, ее мама, заметила, что у дочки выпирает правая лопатка. Ортопед из детской поликлиники направил ребенка на консультацию в больницу. Там Эве впервые сделали рентген позвоночника и определили врожденный сколиоз 2-й степени.
– Болезнь проявилась, когда у дочки начался активный рост. Врачи мне объяснили, что мышечный корсет Эвы не удерживал спину, – рассказывает Марина. – Мы сами обратились в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Нам назначили консервативное лечение: массаж, ЛФК и бассейн. Но ничего не помогало. В пять лет дуга искривления позвоночника у Эвы составляла 34 градуса. Через год – 60 с лишним, а сейчас уже 90…
Врачи рекомендовали постоянно носить жесткий корсет Шено, но больше семи часов подряд Эва не выдерживала, чуть не плакала от боли. За три года пришлось сменить пять корсетов – девочка быстро растет. Корсет помогал поддерживать поясницу, но недавно пришлось от него совсем отказаться – деформация заметно усилилась, шея искривилась, Эва начала прихрамывать, появился перекос плеч, который трудно скрыть даже под свободной одеждой.
– На последней консультации врачи сказали, что консервативное лечение оказалось безрезультатным, исправить деформацию позвоночника можно только с помощью операции. Эва редко жалуется, но я вижу, как она страдает, – говорит Марина. – Призналась мне недавно: "Боюсь засыпать, мама, вдруг я не смогу вздохнуть и умру?". Ей очень страшно…
У Эвы уже нарушена работа внутренних органов, ей грозят серьезные неврологические нарушения – вплоть до паралича. Выпрямить спину поможет только установка специальной металлоконструкции на позвоночник. Это высокотехнологичная, дорогая операция. Ни ОМС, ни госквоты не могут покрыть необходимые расходы, а откладывать операцию нельзя. Без нашей помощи родителям Эвы не справиться.
Для спасения Эвы Шевченко не хватает 1 728 539 руб.
Заведующий отделением вертебрологии НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Александр Кулешов (Москва): "У девочки ювенильный левосторонний шейно-грудной сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника прогрессирует, высок риск неврологических нарушений, из-за сдавливания внутренних органов нарушены функции дыхания, страдает работа сердца. Требуется установка на позвоночник специализированной фиксирующей металлоконструкции. Срочная хирургия позволит избежать осложнений, предотвратит прогрессирование деформации, устранит болевой синдром. Девочка заживет полной жизнью, забыв о своем недуге".
Стоимость операции 1 728 539 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Эве Шевченко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.
Рекомендуем
В Санкт-Петербурге  волонтеров обучат помогать незрячим спортсменам
В Санкт-Петербурге волонтеров научат помогать незрячим спортсменам
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала