МОСКВА, 27 фев — РИА Новости. Проблема лекарственного обеспечения и терапии для пациентов с редкими генетическими заболеваниями лежит в области законодательства, и решить ее можно только на уровне правительства России и Государственной думы, считает заведующий кафедрой гематологии и гериатрии Первого МГМУ имени Сеченова Павел Воробьев.
"Огромное количество проблем накопилось, и все они в основном лежат в области законодательства. И решать эти вопросы нужно на уровне правительства и Государственной думы", — сказал Воробьев в четверг в ходе видеомоста РИА Новости, посвященного Дню редких заболеваний.
Он отметил, что в первую очередь это отсутствие нормального лекарственного обеспечения, и связано это с отсутствием системного подхода к организации медицинского обслуживания и недостаточным финансированием.
По его мнению, проблема не только с лекарственным обеспечением, но и в целом с отсутствием системы организации медицинской помощи. "Это масса других нелекарственных технологий, которые сегодня не применяются и не только потому, что они дороги. Есть достаточно дешевые технологии для редких заболеваний, но они тоже не применяются. Потому, что это не решено на законодательном уровне", — сказал Воробьев.
