Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Премию "Синяя птица" в области редких заболеваний вручат в Москве

Лауреатами премии в этом году стали врачи-эксперты в области редких заболеваний, чиновники здравоохранения, политические и общественные деятели. Награждение пройдет в Центре международной торговли.

МОСКВА, 10 фев — РИА Новости. Церемония вручения национальной премии в области редких заболеваний "Синяя птица" пройдет в рамках открытия  XVII Конгресса педиатров России в пятницу, сообщила пресс-служба "Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям".

Аптека
Орфанные ("сиротские") болезни и препараты"Орфанными" (от англ. оrphan drugs) или "сиротскими" называются лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний. В России такими болезнями страдает от 1,5 до 5 млн человек.
"Премия выражает общественное признание заслуг выдающихся людей в области оказания  помощи людям с редкими заболеваниями, совершенствовании законодательства в сфере редких заболеваний, улучшения диагностики, лечения и реабилитации пациентов с редкими болезнями, проведения исследований и создания новых лекарственных средств и способствует повышению уровня осведомленности медицинского сообщества и широкой общественности", — говорится в сообщении организаторов.

Лауреатами премии в этом году стали врачи-эксперты в области редких заболеваний, чиновники здравоохранения, политические и общественные деятели. Награждение пройдет в Центре международной торговли.

Президент межрегиональной благотворительной организации Хантер-синдром Снежана МитинаТимурСоюз пациентов и пациентских организаций по редким заболевания
Снежана Митина: получается, что система заработалаПо словам президента межрегиональной благотворительной общественной организации "Хантер-синдром" Снежаны Митиной, одна из главных проблем больных с диагнозом "мукополисахаридоз" - высокая стоимость жизненно необходимого лекарства, несколько миллионов рублей в год. Двухлетнему Тимуру повезло: он получил такое лекарство.
"Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям" — межрегиональная общественная организация, созданная в целях оказания помощи пациентам с редкими диагнозами, поиска эффективных методов диагностики и лечения, а также содействия реализации конституционных прав пациентов.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала
В Минпросвещения назвали сроки заключительного этапа ВОШВ РАО рассказали о внедрении цифровых продуктов в образование18 друзей дома в Пучкове: как живут слепоглухие в ПодмосковьеЗначимый взрослый: как в православном социальном доме детей учат довериюЭксперт рассказала, возникли ли сложности у учащихся на итоговом сочиненииТрехлетнюю олимпиаду среди школ запустят в России в 2022 годуРука для человека в скафандре: кто готовит слепоглухих к обычной жизниВ России утверждены новые аккредитационные показатели для школ и колледжей Кравцов: финансовую грамотность надо внести в обязательные факультативыПятый Медиафорум этнических и региональных СМИ прошел в МосквеКравцов рассказал о запуске программы создания школьных театровКириенко: более 3 тысяч заявок подали на участие в премии "Знание"Школьники из России взяли 8 медалей на Международном турнире по информатикеЛогистика фудшеринга: продукты для малоимущих доставят НКО и соцзащитаМИА "Россия сегодня" запускает медиалабораторию в ВДЦ "Орленок" В Минпросвещения прокомментировали обновленные ФГОССенатор: власть должна двигаться с молодежью в одном направленииЭксперт: молодежь активно интересуется будущим бизнеса в странеВ Москве пройдет пятый Медиафорум этнических и региональных СМИВ России необходимо улучшить подготовку специалистов, заявил Путин