https://sn.ria.ru/20241126/rusfond-1985624353.html
Никудышный Дед Мороз: десятилетним близняшкам требуются срочные операции
Никудышный Дед Мороз: десятилетним близняшкам требуются срочные операции - Социальный навигатор РИА Новости, 26.11.2024
Никудышный Дед Мороз: десятилетним близняшкам требуются срочные операции
Социальный навигатор РИА Новости, 26.11.2024
2024-11-26T10:00
2024-11-26T10:00
2024-11-26T10:00
русфонд
помочь
москва
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e8/0b/19/1985620443_0:0:1281:720_1920x0_80_0_0_533ba4f810012efdec8cc5af9ef205b4.jpg
Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции.Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"Вероника играет на скрипке, а Еся поет народные песни – "Ой, калина, ой, малина". Вероника любит печь блины, а Еся – вязать крючком игрушки. Вероника обожает тхэквондо и математику, а Еся – собак и литературу. В остальном близняшки похожи как две капли воды: обе ходят в музыкальную школу, сочиняют песни про несчастную любовь, а иногда играют в дочки-матери с куклами. В детском саду воспитательница два года подряд не могла их отличить и каждое утро спрашивала: "Кто из них кто?" "Еся в розовом, Вероника – в зеленом", – разъясняла Светлана, мама девочек.Близняшки для нее – двойная радость и двойная боль. Потому что диагноз у девочек тоже был двойной: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. А значит, вдвое больше слез, больниц, операций, реанимаций и седых волос.– Губную расщелину у малышек врач заметила еще на УЗИ до их рождения и сразу отправила на дополнительное обследование, – вспоминает Светлана. – Далекие от медицины люди такой дефект называли раньше "заячья губа". Я проплакала всю ночь. Сыну тогда было всего два годика. Анализ показал, что других патологий у близняшек нет. Все челюстно-лицевые дефекты врачи обещали устранить в несколько этапов.– У меня в животе дочки держались за руки, – улыбается Светлана. – Одна была покрупнее и питалась явно за двоих, а вторая – совсем крошечная, почти в два раза меньше. Ее мы решили назвать сильным именем Вероника, в котором слышится два слова: "вера" и "ника" – победа. А второй дочке дали нежное и лирическое имя Есения, созвучное моему любимому поэту Сергею Есенину.Девочки родились на месяц раньше срока. Есения весила 2300 граммов, а победоносная Ника – 1850. Близняшек отвезли в реанимацию. Вечером маме разрешили на них посмотреть.– Я смотрела и плакала, – вспоминает Светлана. – Мне было безумно жалко их. Ника была как маленький скелетик, обтянутый кожей. Я понимала, что у них впереди еще серьезные испытания и куча операций. Но я даже представить не могла, насколько это все окажется тяжелее. Их папа не справился с такой "ношей" и исчез из нашей жизни.Из-за расщелины молоко заливалось в нос, малышки захлебывались, начинали задыхаться– В больнице меня научили кормить их из бутылочки, – рассказывает Светлана. – Очень важно было, чтобы смеси не попали в дыхательные пути. Первое время не отпускал страх, что они могут поперхнуться и умереть. К тому же расщелины между носом и ртом – это открытые ворота для всех бактерий. В реанимации им даже связывали ручки, чтобы они не касались лица и не занесли инфекцию.Первые операции малышкам сделали, когда им исполнилось всего четыре месяца. Хирурги устранили деформацию носа и провели первичную пластику расщелины верхней губы. Лечение оплатила бабушка, отдавшая все свои сбережения. "Девочки обязаны быть красивыми и счастливыми", – сказала она. Следующие две операции – пластику мягкого и твердого нёба – Есе и Нике провели по госквоте в полгода и в год и три месяца. И это было только началом многолетнего лечения.– На верхней десне под носом справа и слева оставались две вертикальные щели, – рассказывает Светлана. – Вдыхаемый воздух не прогревался, возникли воспаления дыхательных путей и внутреннего уха. Еся и Вика постоянно болели с тяжелыми осложнениями.В два года из-за хронического отита у близняшек стал снижаться слух. Им провели несколько операций по шунтированию барабанной перепонки и расширению просвета евстахиевой трубы, удалили аденоиды.– Больше всего досталось Нике, – вздыхает Светлана. – После операций у нее стало гноиться правое ушко. Когда ей было шесть лет, она сказала, что "ухо не слышит". Компьютерная томография показала, что в ухе образовалась опухоль, закрывающая слуховой проход и разрушающая соседние ткани. Опухоль удалили, но слух у дочки так и не восстановился.Точное количество всех операций за десять лет Светлана даже не может подсчитать: "Каждый год что-то исправляли – то лицо, то зубы, то уши". В перерывах между больницами девочки успевали ходить в детский сад, заниматься танцами, а потом учиться сразу в двух школах – общеобразовательной и музыкальной.– Еся у нас прирожденная артистка и мечтает стать певицей. Когда она поет, то четко произносит все звуки, которые даже не выговаривает, – с гордостью говорит Светлана. – Я очень волновалась за Нику, которую из-за проблем со слухом могли не взять в музыкалку. Но мне рассказали, что Бетховен в конце жизни совсем не слышал, а при этом сочинял прекрасную музыку. А у Ники обнаружили абсолютный музыкальный слух. Теперь она играет на скрипке.В декабре прошлого года девочкам провели первый этап костной пластики альвеолярного отростка. Врачи предупредили, что следующую операцию необходимо сделать не позднее, чем через год, в период смены зубов. Но госквоты уже закончились.– Еся с Никой говорят, что я никудышный Дед Мороз, – смеется Светлана. – В прошлом году спрятала подарки, а они их нашли и до Нового года съели. Но больше всего на свете девочки хотят быть красивыми и меньше болеть. Для этого нужен миллион рублей на заключительный этап лечения. Но у меня его нет. Я действительно никудышный Дед Мороз. Зато у меня есть трое прекрасных детей. И больше всего на свете я хочу, чтобы в будущем году они были счастливы.Для спасения Есении и Вероники Бузмаковых не хватает 745 991 руб.Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Есении и Вероники врожденный дефект развития – двусторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. Обеим девочкам были выполнены множественные хирургические вмешательств, в том числе костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти: Есении с левой стороны, а Веронике – с правой. В ближайшее время девочкам требуется второй этап хирургического лечения – костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти, в этот раз Есении справа, а Веронике – слева. Операции нужно провести незамедлительно, чтобы не нарушился рост верхней челюсти".Стоимость операций 1 012 902 руб.266 911 руб. собрали читатели lenta.ru, vesti.ru и rusfond.ruНе хватает 745 991 руб.Дорогие друзья! Если вы решите помочь Есении и Веронике Бузмаковым, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.Русфонд (Российский фонд помощи)– один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.
москва
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2024
Новости
ru-RU
https://sn.ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e8/0b/19/1985620443_118:0:1078:720_1920x0_80_0_0_d970753414a8ffd1a9a807c868957678.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
русфонд, помочь, москва
Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции.
Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"
Вероника играет на скрипке, а Еся поет народные песни – "Ой, калина, ой, малина". Вероника любит печь блины, а Еся – вязать крючком игрушки. Вероника обожает тхэквондо и математику, а Еся – собак и литературу. В остальном близняшки похожи как две капли воды: обе ходят в музыкальную школу, сочиняют песни про несчастную любовь, а иногда играют в дочки-матери с куклами. В детском саду воспитательница два года подряд не могла их отличить и каждое утро спрашивала: "Кто из них кто?" "Еся в розовом, Вероника – в зеленом", – разъясняла Светлана, мама девочек.
Близняшки для нее – двойная радость и двойная боль. Потому что диагноз у девочек тоже был двойной: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. А значит, вдвое больше слез, больниц, операций, реанимаций и седых волос.
– Губную расщелину у малышек врач заметила еще на УЗИ до их рождения и сразу отправила на дополнительное обследование, – вспоминает Светлана. – Далекие от медицины люди такой дефект называли раньше "заячья губа". Я проплакала всю ночь. Сыну тогда было всего два годика. Анализ показал, что других патологий у близняшек нет. Все челюстно-лицевые дефекты врачи обещали устранить в несколько этапов.
– У меня в животе дочки держались за руки, – улыбается Светлана. – Одна была покрупнее и питалась явно за двоих, а вторая – совсем крошечная, почти в два раза меньше. Ее мы решили назвать сильным именем Вероника, в котором слышится два слова: "вера" и "ника" – победа. А второй дочке дали нежное и лирическое имя Есения, созвучное моему любимому поэту Сергею Есенину.
Девочки родились на месяц раньше срока. Есения весила 2300 граммов, а победоносная Ника – 1850. Близняшек отвезли в реанимацию. Вечером маме разрешили на них посмотреть.
«
– Я смотрела и плакала, – вспоминает Светлана. – Мне было безумно жалко их. Ника была как маленький скелетик, обтянутый кожей. Я понимала, что у них впереди еще серьезные испытания и куча операций. Но я даже представить не могла, насколько это все окажется тяжелее. Их папа не справился с такой "ношей" и исчез из нашей жизни.
Из-за расщелины молоко заливалось в нос, малышки захлебывались, начинали задыхаться
– В больнице меня научили кормить их из бутылочки, – рассказывает Светлана. – Очень важно было, чтобы смеси не попали в дыхательные пути. Первое время не отпускал страх, что они могут поперхнуться и умереть. К тому же расщелины между носом и ртом – это открытые ворота для всех бактерий. В реанимации им даже связывали ручки, чтобы они не касались лица и не занесли инфекцию.
Первые операции малышкам сделали, когда им исполнилось всего четыре месяца. Хирурги устранили деформацию носа и провели первичную пластику расщелины верхней губы. Лечение оплатила бабушка, отдавшая все свои сбережения. "Девочки обязаны быть красивыми и счастливыми", – сказала она. Следующие две операции – пластику мягкого и твердого нёба – Есе и Нике провели по госквоте в полгода и в год и три месяца. И это было только началом многолетнего лечения.
– На верхней десне под носом справа и слева оставались две вертикальные щели, – рассказывает Светлана. – Вдыхаемый воздух не прогревался, возникли воспаления дыхательных путей и внутреннего уха. Еся и Вика постоянно болели с тяжелыми осложнениями.
В два года из-за хронического отита у близняшек стал снижаться слух. Им провели несколько операций по шунтированию барабанной перепонки и расширению просвета евстахиевой трубы, удалили аденоиды.
– Больше всего досталось Нике, – вздыхает Светлана. – После операций у нее стало гноиться правое ушко. Когда ей было шесть лет, она сказала, что "ухо не слышит". Компьютерная томография показала, что в ухе образовалась опухоль, закрывающая слуховой проход и разрушающая соседние ткани. Опухоль удалили, но слух у дочки так и не восстановился.
Точное количество всех операций за десять лет Светлана даже не может подсчитать: "Каждый год что-то исправляли – то лицо, то зубы, то уши". В перерывах между больницами девочки успевали ходить в детский сад, заниматься танцами, а потом учиться сразу в двух школах – общеобразовательной и музыкальной.
– Еся у нас прирожденная артистка и мечтает стать певицей. Когда она поет, то четко произносит все звуки, которые даже не выговаривает, – с гордостью говорит Светлана. – Я очень волновалась за Нику, которую из-за проблем со слухом могли не взять в музыкалку. Но мне рассказали, что Бетховен в конце жизни совсем не слышал, а при этом сочинял прекрасную музыку. А у Ники обнаружили абсолютный музыкальный слух. Теперь она играет на скрипке.
В декабре прошлого года девочкам провели первый этап костной пластики альвеолярного отростка. Врачи предупредили, что следующую операцию необходимо сделать не позднее, чем через год, в период смены зубов. Но госквоты уже закончились.
– Еся с Никой говорят, что я никудышный Дед Мороз, – смеется Светлана. – В прошлом году спрятала подарки, а они их нашли и до Нового года съели. Но больше всего на свете девочки хотят быть красивыми и меньше болеть. Для этого нужен миллион рублей на заключительный этап лечения. Но у меня его нет. Я действительно никудышный Дед Мороз. Зато у меня есть трое прекрасных детей. И больше всего на свете я хочу, чтобы в будущем году они были счастливы.
Для спасения Есении и Вероники Бузмаковых не хватает 745 991 руб.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Есении и Вероники врожденный дефект развития – двусторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. Обеим девочкам были выполнены множественные хирургические вмешательств, в том числе костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти: Есении с левой стороны, а Веронике – с правой. В ближайшее время девочкам требуется второй этап хирургического лечения – костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти, в этот раз Есении справа, а Веронике – слева. Операции нужно провести незамедлительно, чтобы не нарушился рост верхней челюсти".
Стоимость операций 1 012 902 руб.
266 911 руб. собрали читатели lenta.ru, vesti.ru и rusfond.ru
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Есении и Веронике Бузмаковым, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей
системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и
из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно
здесь.
Русфонд (Российский фонд помощи)– один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.