https://sn.ria.ru/20191106/1560638510.html
Эксперт: недоверие населения – главная проблема донорства в России
Эксперт: недоверие населения – главная проблема донорства в России - Социальный навигатор РИА Новости, 06.11.2019
Эксперт: недоверие населения – главная проблема донорства в России
Недоверие населения к теме донорства в России, а также отсутствие регулирующих документов на государственном уровне сдерживает работу благотворительных фондов... Социальный навигатор РИА Новости, 06.11.2019
2019-11-06T15:31:00+03:00
2019-11-06T15:31:00+03:00
2019-11-06T15:40:00+03:00
здоровье
русфонд
донорство
лев амбиндер
https://cdnn21.img.ria.ru/images/156063/88/1560638885_0:0:1501:845_1920x0_80_0_0_8ca8819985432a8e76a4ac3bea9367c1.jpg
МОСКВА, 6 ноя — РИА Новости. Недоверие населения к теме донорства в России, а также отсутствие регулирующих документов на государственном уровне сдерживает работу благотворительных фондов. Такое мнение выразил президент благотворительного фонда "Русфонд" Лев Амбиндер в ходе пресс-конференции на тему донорства костного мозга в Общественной палате РФ. "Для правовой легитимации донорства костного мозга как такового в России нет никакого документа – ни о правах донора, ни об обязанностях врача, ни о медицинских организациях, которые должны строить эту работу", – сказал Амбиндер.По словам эксперта, главная же проблема сегодня – найти донора. Для успешной пересадки ДНК "дарителя" должна по определенным генам совпадать с ДНК пациента. Шанс найти человека с подходящим генотипом – один на 10 тысяч. В России катастрофически малое количество потенциальных доноров. Основная причина – нежелание и боязнь людей быть причастными к этому процессу. "Во всем мире прежде, чем пациенту проводят операцию, его уведомляют о доноре, от которого, кстати, он может и отказаться. А к донору предъявляют очень высокие требования с прохождением всевозможного медицинского обследования и т.д.", – отметил он. Кроме того, в России существуют и институциональные барьеры, которые пока обойти не удается, отметил эксперт. В частности, когда речь идет об обмене информацией и доступом в реестр доноров, сотрудничество государственных медицинских клиник и НКО не представляется возможным."Мы все строим на благотворительные деньги. В этом уже участвуют миллионы людей. Но доступа к национальному регистру трансплантационных клиник у нас нет, и к госзаказу тоже, поэтому вынуждены закупать трансплантаты втридорога за рубежом", – сказал Лев Амбиндер.Президент "Русфонда" также выразил надежду на то, что с подписанием меморандума о вопросах донорства костного мозга с Советом по правам человека при президенте РФ (СПЧ) и Общественной палатой РФ эту проблему удастся решить в будущем.
https://ria.ru/20191106/1560635907.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://sn.ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/156063/88/1560638885_0:0:1197:898_1920x0_80_0_0_53ed31f3a71b206534cb5402cfbda127.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
здоровье, русфонд, донорство, лев амбиндер
Здоровье, Русфонд, Донорство, Лев Амбиндер
МОСКВА, 6 ноя — РИА Новости. Недоверие населения к теме донорства в России, а также отсутствие регулирующих документов на государственном уровне сдерживает работу благотворительных фондов. Такое мнение выразил президент благотворительного фонда "Русфонд" Лев Амбиндер в ходе пресс-конференции на тему донорства костного мозга в Общественной палате РФ.
«
"Для правовой легитимации донорства костного мозга как такового в России нет никакого документа – ни о правах донора, ни об обязанностях врача, ни о медицинских организациях, которые должны строить эту работу", – сказал Амбиндер.
По словам эксперта, главная же проблема сегодня – найти донора. Для успешной пересадки ДНК "дарителя" должна по определенным генам совпадать с ДНК пациента. Шанс найти человека с подходящим генотипом – один на 10 тысяч. В России катастрофически малое количество потенциальных доноров. Основная причина – нежелание и боязнь людей быть причастными к этому процессу.
"Во всем мире прежде, чем пациенту проводят операцию, его уведомляют о доноре, от которого, кстати, он может и отказаться. А к донору предъявляют очень высокие требования с прохождением всевозможного медицинского обследования и т.д.", – отметил он.
Кроме того, в России существуют и институциональные барьеры, которые пока обойти не удается, отметил эксперт. В частности, когда речь идет об обмене информацией и доступом в реестр доноров, сотрудничество государственных медицинских клиник и НКО не представляется возможным.
"Мы все строим на благотворительные деньги. В этом уже участвуют миллионы людей. Но доступа к национальному регистру трансплантационных клиник у нас нет, и к госзаказу тоже, поэтому вынуждены закупать трансплантаты втридорога за рубежом", – сказал Лев Амбиндер.
Президент "Русфонда" также выразил надежду на то, что с подписанием меморандума о вопросах донорства костного мозга с Советом по правам человека при президенте РФ (СПЧ) и Общественной палатой РФ эту проблему удастся решить в будущем.