https://sn.ria.ru/20190218/1550937996.html
Девочка с железным характером. Ксюшу спасет операция на позвоночнике
Девочка с железным характером. Ксюшу спасет операция на позвоночнике - Социальный навигатор РИА Новости, 18.02.2019
Девочка с железным характером. Ксюшу спасет операция на позвоночнике
Социальный навигатор РИА Новости, 18.02.2019
2019-02-18T10:00
2019-02-18T10:00
2019-02-18T10:00
московская область (подмосковье)
русфонд
помочь
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155093/68/1550936822_0:20:1501:864_1920x0_80_0_0_824c4386a5ef9687e3b0d688a60b8e09.jpg
Ксюша живет в маленьком поселке в Московской области, недалеко от Дмитрова. Девочке 17 лет, она учится в десятом классе коррекционной школы. Учится на отлично, но в обычную школу ее не взяли – слишком много диагнозов: тяжелый врожденный сколиоз, нарушение функции тазовых органов, порок развития спинного мозга. Металлоконструкция, которую девочке имплантировали в позвоночник более трех лет назад, разболталась и причиняет невыносимую боль. Ее необходимо срочно заменить. Павел, отчим Ксюши, один воспитывает двоих детей. Денег на дорогую операцию у него нет. Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"Ксюша родилась с тяжелыми патологиями: деформированным позвоночником и нарушением функций тазовых органов. В девять месяцев девочке поставили диагноз Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Ксюшу признали инвалидом. На обследования, лечение, реабилитацию требовались огромные средства. Мама с отчимом работали с утра до ночи. Девочка росла на попечении маминых родителей, которые в ней души не чаяли. Три года назад мама, бабушка и дедушка Ксюши погибли в автокатастрофе по дороге из больницы, в которой девочку готовили к серьезной операции. Операцию пришлось перенести на неопределенное время. "Девочка пережила сильнейший стресс. В таком состоянии операцию делать нельзя", – сказал врач.– Ты не волнуйся, – говорила 13-летняя Ксюша отчиму. – Я уже большая, буду помогать. Как-нибудь справимся. Она научилась готовить, стирать, убираться. А своему двухлетнему братику Илюше старалась заменить маму. Между тем состояние девочки ухудшалось, она начала заваливаться на правый бок при ходьбе, левое плечо было выше правого, появилась боль в районе поясницы. Когда терпеть не было сил, Ксюша запиралась в своей комнате и стонала в подушку, чтобы никого не пугать.– Твоя мама больше всего хотела, чтобы тебе сделали операцию, – напомнил девочке Павел, – ты должна закончить то, чего она так ждала.Ксюша согласилась:– Хорошо, пусть делают операцию, только поскорее. В марте 2015 года девочку успешно прооперировали в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова в Москве. Ксюше укрепили позвоночник металлоконструкцией. Операцию тогда оплатил благотворительный фонд.Состояние Ксюши улучшилось: девочка выпрямилась, ей стало легче дышать и ходить. Каждый месяц отчим возил Ксюшу на обследование. Хирург был доволен результатами и хвалил девочку за стойкость и терпение. А еще через полгода боль в спине вернулась.– Мне кажется, что в позвоночнике торчит гвоздь, – жаловалась Ксюша. – Я не могу спать – боль адская.Девочка опять сгорбилась и стала прихрамывать. Рентген показал, что за год болты металлоконструкции в тазовых костях расшатались. Сколиоз коварен, резко ухудшилось состояние костей, и они не выдержали большой нагрузки. Ксюше сделали вторую операцию – демонтировали часть разболтавшейся конструкции. Однако после этого у девочки пропала чувствительность в пальцах правой ноги. После проведения восстановительных процедур, рефлексотерапии и приема лекарств Ксюша потихоньку пошла на поправку, начала наступать на правую ногу. Осенью 2016 года после очередного обследования врачи пришли к выводу, что нужно установить новую металлоконструкцию, которая позволит сохранить мышечный каркас.– Иначе искривление позвоночника будет прогрессировать, начнется деформация внутренних органов, – предупредил хирург.Но к новой операции Ксюшу готовили два года. Нужно было увеличить плотность костей – провести курс лекарственной терапии. А для укрепления мышц ног и спины отчим купил Ксюше беговую дорожку, для этого пришлось продать мотоцикл.На последней консультации хирург был поражен результатами тренировок. – Молодец, Ксюша! Такая хрупкая девочка, а характер – железный. Девочке предстоит сложная высокотехнологичная операция с использованием дорогой металлоконструкции, на которую государственные квоты не распространяются. У Павла на руках остались двое детей, его зарплаты едва хватает на жизнь, оплатить операцию он не в состоянии. Нужна ваша помощь.Для спасения Ксюши Тихонович не хватает 1 043 510 руб.Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Ксюши врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени на фоне множественных аномалий развития пояснично-крестцового отдела позвоночника. Ранее установленная металлоконструкция пришла в негодность, деформация позвоночника прогрессирует. Девочке необходима срочная операция: замена металлофиксаторов, хирургическая коррекция и фиксация грудопоясничного отдела позвоночника. Эта операция крайне сложная и редко практикуется. Но она позволит устранить болевой синдром и избежать вероятных тяжелых осложнений, в том числе и неврологических. Качество жизни девочки значительно улучшится".Внимание!Стоимость операции 1 362 383 руб. 318 873 руб. собрали наши читатели. Не хватает 1 043 510 руб.Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Тихонович, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. ***Ксюша Тихонович, 17 лет, врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, аномалия развития позвоночника, спасет операция. Внимание! Цена операции 1 362 383 руб. Деньги собраны. Госпитализация в марте–2019. Сбор закрыт! Семья Ксюши благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи! Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".***Экспертная группа РусфондаРусфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.
московская область (подмосковье)
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://sn.ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155093/68/1550936822_0:0:1333:1000_1920x0_80_0_0_f78718bf78ba52306b97cad43d771ba1.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
московская область (подмосковье), русфонд, помочь
Московская область (Подмосковье), Русфонд, Помочь
Ксюша живет в маленьком поселке в Московской области, недалеко от Дмитрова. Девочке 17 лет, она учится в десятом классе коррекционной школы. Учится на отлично, но в обычную школу ее не взяли – слишком много диагнозов: тяжелый врожденный сколиоз, нарушение функции тазовых органов, порок развития спинного мозга. Металлоконструкция, которую девочке имплантировали в позвоночник более трех лет назад, разболталась и причиняет невыносимую боль. Ее необходимо срочно заменить. Павел, отчим Ксюши, один воспитывает двоих детей. Денег на дорогую операцию у него нет.
Светлана Иванова специально для "Социального навигатора"
Ксюша родилась с тяжелыми патологиями: деформированным позвоночником и нарушением функций тазовых органов. В девять месяцев девочке поставили диагноз Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Ксюшу признали инвалидом. На обследования, лечение, реабилитацию требовались огромные средства. Мама с отчимом работали с утра до ночи. Девочка росла на попечении маминых родителей, которые в ней души не чаяли.
Три года назад мама, бабушка и дедушка Ксюши погибли в автокатастрофе по дороге из больницы, в которой девочку готовили к серьезной операции. Операцию пришлось перенести на неопределенное время. "Девочка пережила сильнейший стресс. В таком состоянии операцию делать нельзя", – сказал врач.
«
– Ты не волнуйся, – говорила 13-летняя Ксюша отчиму. – Я уже большая, буду помогать. Как-нибудь справимся.
Она научилась готовить, стирать, убираться. А своему двухлетнему братику Илюше старалась заменить маму.
Между тем состояние девочки ухудшалось, она начала заваливаться на правый бок при ходьбе, левое плечо было выше правого, появилась боль в районе поясницы. Когда терпеть не было сил, Ксюша запиралась в своей комнате и стонала в подушку, чтобы никого не пугать.
– Твоя мама больше всего хотела, чтобы тебе сделали операцию, – напомнил девочке Павел, – ты должна закончить то, чего она так ждала.
– Хорошо, пусть делают операцию, только поскорее.
В марте 2015 года девочку успешно прооперировали в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова в Москве. Ксюше укрепили позвоночник металлоконструкцией. Операцию тогда оплатил благотворительный фонд.
Состояние Ксюши улучшилось: девочка выпрямилась, ей стало легче дышать и ходить. Каждый месяц отчим возил Ксюшу на обследование. Хирург был доволен результатами и хвалил девочку за стойкость и терпение.
А еще через полгода боль в спине вернулась.
«
– Мне кажется, что в позвоночнике торчит гвоздь, – жаловалась Ксюша. – Я не могу спать – боль адская.
Девочка опять сгорбилась и стала прихрамывать. Рентген показал, что за год болты металлоконструкции в тазовых костях расшатались. Сколиоз коварен, резко ухудшилось состояние костей, и они не выдержали большой нагрузки.
Ксюше сделали вторую операцию – демонтировали часть разболтавшейся конструкции. Однако после этого у девочки пропала чувствительность в пальцах правой ноги. После проведения восстановительных процедур, рефлексотерапии и приема лекарств Ксюша потихоньку пошла на поправку, начала наступать на правую ногу.
Осенью 2016 года после очередного обследования врачи пришли к выводу, что нужно установить новую металлоконструкцию, которая позволит сохранить мышечный каркас.
– Иначе искривление позвоночника будет прогрессировать, начнется деформация внутренних органов, – предупредил хирург.
Но к новой операции Ксюшу готовили два года.
Нужно было увеличить плотность костей – провести курс лекарственной терапии. А для укрепления мышц ног и спины отчим купил Ксюше беговую дорожку, для этого пришлось продать мотоцикл.
На последней консультации хирург был поражен результатами тренировок.
«
– Молодец, Ксюша! Такая хрупкая девочка, а характер – железный.
Девочке предстоит сложная высокотехнологичная операция с использованием дорогой металлоконструкции, на которую государственные квоты не распространяются. У Павла на руках остались двое детей, его зарплаты едва хватает на жизнь, оплатить операцию он не в состоянии. Нужна ваша помощь.
Для спасения Ксюши Тихонович не хватает 1 043 510 руб.
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Ксюши врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени на фоне множественных аномалий развития пояснично-крестцового отдела позвоночника. Ранее установленная металлоконструкция пришла в негодность, деформация позвоночника прогрессирует. Девочке необходима срочная операция: замена металлофиксаторов, хирургическая коррекция и фиксация грудопоясничного отдела позвоночника. Эта операция крайне сложная и редко практикуется. Но она позволит устранить болевой синдром и избежать вероятных тяжелых осложнений, в том числе и неврологических. Качество жизни девочки значительно улучшится".
Стоимость операции 1 362 383 руб.
318 873 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 1 043 510 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Тихонович, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей
системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и
из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно
здесь.
Ксюша Тихонович, 17 лет, врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, аномалия развития позвоночника, спасет операция. Внимание! Цена операции 1 362 383 руб. Деньги собраны. Госпитализация в марте–2019. Сбор закрыт! Семья Ксюши благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!
Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении.