Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Социальный навигатор

Девочка на пенсии. Кате Даниловой необходима операция на позвоночнике

© Сергей ВеличкинДевочка на пенсии. Кате Даниловой необходима операция на позвоночнике
Девочка на пенсии. Кате Даниловой необходима операция на позвоночнике
Кате 15 лет, она живет вдвоем с бабушкой в подмосковном городе Истре. Мама девочки умерла пять лет назад, а папа с тех пор живет отдельно. В три года Кате сделали операцию на сердце и оформили инвалидность. А теперь у девочки новая беда: искривление позвоночника, растет горб, без корсета Катя не может ходить и сидеть – начинает задыхаться. Девочке поможет только операция, в ходе которой позвоночник зафиксируют с помощью металлоконструкции. Но госквоту нужно ждать больше полутора лет. У Катиных бабушки и папы нет денег на оплату дорогой операции.
Светлана Иванова специально для проекта "Социальный навигатор"
Татьяна Федоровна и ее внучка Катя – пенсионерки. Татьяне Федоровне в этом году исполнилось 63 года, а Кате всего 15, но она вместе с бабушкой ходит на почту получать пенсию – свою и бабушкину.
– Катюша, поторопись! – подгоняет внучку Татьяна Федоровна. – А то почта закроется – мы без денег останемся.
– Я не могу быстрее, – говорит, задыхаясь, девочка и хватается за сердце. – Давай посидим на скамеечке.
Пенсию по инвалидности Кате оформили еще в 2006 году, когда девочке было три года.
Катя родилась совсем слабенькой и весила 2620 граммов. Неонатолог сразу определил у ребенка внутриутробную гипотрофию – сбой обменных процессов, снижение иммунитета, отставание в психомоторном развитии. Малышку выписали домой под наблюдение специалистов. Девочка постоянно капризничала, была вялая, плохо ела и отставала в физическом развитии. Когда ей было два месяца, кардиолог обратила внимание на шумы в сердце Кати и предположила врожденный порок. Дополнительное обследование выявило дефект межжелудочковой перегородки. Для радикальной операции на сердце Катюша была еще слишком мала и слаба, врачи советовали подождать, пока ребенок подрастет и окрепнет.
В трехлетнем возрасте Кате провели операцию на открытом сердце – поставили "заплатку" на дырочку в межжелудочковой перегородке.
– Если будешь хорошо себя вести, – сказал Кате анестезиолог, – принесу тебе подарок.
Когда после операции Катя открыла глаза – перед ней сидел плюшевый заяц. Назвали его, конечно же, Степашкой.
© Сергей ВеличкинДевочка на пенсии. Кате Даниловой необходима операция на позвоночнике
Девочка на пенсии. Кате Даниловой необходима операция на позвоночнике
Тогда еще у Даниловых была большая и дружная семья: Катя, мама, папа, дедушка и бабушка. Папа ходил на работу, бабушка возилась на кухне, дедушка мастерил Кате и ее маме удочки, с которыми они ходили рыбачить на речку Песчанку.
В 2013 году умер дедушка. Через несколько дней у Катиной мамы случился инсульт – отказали ноги. Десятилетняя девочка стала для мамы сиделкой. Когда мама спала, Катя прикладывала ухо к ее груди – слушала, как бьется сердце. Однажды оно остановилось. И Катя осталась с бабушкой. Папа работал сторожем на автостоянке и ухаживал в соседнем Дедовске за своей тяжелобольной мамой.
У самой Кати уже давно болела спина, но тогда на это никто не обращал внимания. Когда девочку отвели к врачу, у нее уже была 2-я степень сколиоза.
Бабушка возила Катю по врачам, на ЛФК и массаж. Но искривление усиливалось, девочка стала жаловаться на головную боль. Через год Кате поставили диагноз: комбинированный грудопоясничный сколиоз 3-й степени. Рекомендовали постоянно носить ортопедический корсет для коррекции осанки.
– Чтобы его надеть, надо лечь, выдохнуть и застегнуть, – объясняет Катя. – Я уже привыкла. Без корсета у меня голова заваливается набок, мне тяжело ходить и дышать, сердце жмет. Поэтому я ношу корсет круглые сутки и даже сплю в нем.
Три года назад Катя перевелась в другую школу. И ничуть об этом не жалеет.
– В старой школе у меня не было друзей, – вспоминает она. – Одна девочка меня ни за что ударила ботинком по голове. Бывшие одноклассники хоть и здоровые, а внутри очень жалкие. Мне с ними не интересно.
Сейчас Катя дружит с девочкой Сашей, которая младше ее на три года. Они вместе могут играть или рисовать. Но не долго, потому что у Кати начинает болеть спина и ей надо полежать.
В прошлом году Катя резко подросла, и спина у нее искривилась еще сильнее. Рентген показал, что деформация позвоночника достигла 4-й, самой тяжелой степени.
Бабушка отвела девочку на обследование в московский Научный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Диагноз подтвердился. Заведующий отделением Сергей Колесов сказал, что необходима операция на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. И времени терять нельзя, иначе искривление позвоночника и сдавливание внутренних органов будет только усиливаться. Но только госквоту на операцию нужно ждать более полутора лет. Этого времени у Кати нет.
Для спасения Кати Даниловой не хватает 620 169 руб.
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Кати диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Искривление прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются, нарушается работа сердца и легких, отмечен высокий риск сердечно-легочной недостаточности. Девочке необходимо срочное хирургическое лечение – коррекция деформации грудопоясничного отдела позвоночника с помощью фиксирующей металлоконструкции. Данное хирургическое вмешательство позволит избежать возможных осложнений, значительно улучшит качество жизни Кати".
Стоимость операции 1 211 024 руб. 166 581 руб. собрали слушатели радио "Говорит Москва". 424 274 руб. собрали читатели rusfond.ru. Не хватает 620 169 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Даниловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
***
Катя Данилова, 15 лет, правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция. Внимание! Цена операции 1 211 024 руб. Всего собрано 1 250 642 руб. Госпитализация в январе –2019. Сбор закрыт! Семья Кати благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи! Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".
***
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты "Коммерсантъ" и на сайте rusfond.ru, а также в 170 партнерских региональных СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на "Первом".
Всего собрано свыше 12,492 млрд руб. В 2018 году (на 20 декабря) собрано 1 558 464 643 руб., помощь получили 2310 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг и получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга "Кровь5". Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Рекомендуем
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала