Рейтинг@Mail.ru
Папина дочка. Яне Фартальновой необходим ортопедический корсет - РИА Новости, 26.07.2018
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Папина дочка. Яне Фартальновой необходим ортопедический корсет

© РИА Новости / Вера КостамоПапина дочка. Яне Фартальновой необходим ортопедический корсет
Папина дочка. Яне Фартальновой необходим ортопедический корсет

Москвичке Яне 14 лет. Еще четыре года назад девочка занималась танцами, рисованием и строила планы на будущее — после окончания школы собиралась поступать в медицинский университет. Единственное, что ее беспокоило, — периодические боли в спине. Мама отвела Яну к врачу — проблема оказалась серьезной. У девочки обнаружили прогрессирующий сколиоз. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни занятия плаванием. Врачи говорят, что необходим ортопедический корсет и носить его нужно будет по 20 часов в сутки не снимая. Но оплатить дорогой корсет, который изготавливают по индивидуальным меркам, родители девочки не в состоянии.

Вера Костамо, обозреватель МИА "Россия сегодня", специально для "Социального навигатора"

Папа Александр мечтал о мальчике, а родилась Яна. Он не отчаялся и решил, что девочка тоже сможет полюбить рыбалку, сноуборд и походы. Поэтому Яна с малых лет ездила с отцом за город покорять снежные вершины, училась рыбачить. Но самой девочке больше нравились танцы, с пяти лет она посещала бальный кружок во дворце молодежи. Яне очень хотелось выходить на паркет в красивых платьях. Она до сих пор вспоминает свои первые туфли для танцев.

Еще Яна любила рисовать. И даже стала победительницей конкурса имени Нади Рушевой, диплом и сейчас висит над ее рабочим столом. Вообще наград и дипломов у девочки много — и за победы в школьных олимпиадах, и за спортивные соревнования.

© РИА Новости / Вера КостамоНаград и дипломов у девочки много — и за победы в школьных олимпиадах, и за спортивные соревнования
Наград и дипломов у девочки много — и за победы в школьных олимпиадах, и за спортивные соревнования

Все изменилось четыре года назад, когда во время плановой диспансеризации у Яны выявили начальную стадию сколиоза и направили к ортопеду в поликлинику. Там девочке сделали рентген позвоночника, и оказалось, что у нее сколиоз 2-й степени. Врачи рекомендовали занятия в бассейне, массаж и лечебную физкультуру. Яна все рекомендации докторов выполняла и наблюдалась в детской поликлинике.

За год девочка выросла на десять сантиметров, у нее появились боли в спине, одно плечо стало выше другого.

В 2015 году в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) Святого Владимира девочке провели рентгенограмму — оказалось, что угол искривления позвоночника достиг 17 градусов.

Ортопед рекомендовал перевести Яну в специализированный реабилитационно-образовательный центр, где обучаются дети с нарушением опорно-двигательного аппарата. Другими словами, в интернат. Яна плакала, ей совершенно не хотелось покидать родителей, свою школу и друзей. Даже возможность приезжать домой на выходные не утешала.

— Дочка тогда категорически отказалась от интерната, даже говорила, что лучше нам отдать ее в детский дом. Из-за проблем с позвоночником Яне пришлось оставить все любимые занятия, даже рисование ей было запрещено, — рассказывает Елена, мама Яны.

Через пять месяцев девочке сделали рентген, угол искривления увеличился уже до 22 градусов. Яне дали направление в загородное отделение реабилитационного центра ДГКБ Святого Владимира, где провели восстановительное лечение, курсы массажа и корригирующей гимнастики.

© РИА Новости / Вера КостамоСейчас Яна все-таки ждет перевода в реабилитационный центр, а пока старательно маскируется: носит свободную одежду и распущенные волосы, чтобы никто не заметил проявлений сколиоза
Сейчас Яна все-таки ждет перевода в реабилитационный центр, а пока старательно маскируется: носит свободную одежду и распущенные волосы, чтобы никто не заметил проявлений сколиоза

Потом, уже дома, Яна прилежно выполняла все упражнения, но спина продолжала болеть, девочке было тяжело сидеть на уроках, начались проблемы с дыханием.

На очередной консультации у ортопеда стало очевидно, что сколиоз прогрессирует, нарушается работа внутренних органов, прежде всего сердца и легких.

— Врач сказал, что дочке необходим корсет Шено, который снимет нагрузку с мышц спины и поможет остановить деформацию позвоночника. В Фонде социального страхования, куда мы обратились, нам отказали. Корсет изготавливают по современной 3D-технологии, он дорогой. Я работаю воспитателем в детском саду, муж — охранником. В семье таких денег нет, — с горечью говорит Елена.

Сейчас Яна все-таки ждет перевода в реабилитационный центр, а пока старательно маскируется: носит свободную одежду и распущенные волосы, чтобы никто не заметил проявлений сколиоза.

— Мы с мужем верим, что все будет хорошо и лечение наконец-то поможет, — говорит Елена.

Они с Яной уже посмотрели, как выглядит корсет, который должны изготовить по специальной мерке. И как выглядят девочки, которым он помог выпрямить спину. До и после.

UPD

Сбор закрыт, все средства собраны! Семья Яны благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!

Для спасения Яны Фартальновой не хватает 145 390 руб.

Заведующий пятым отделением травматологии и ортопедии ДГКБ Святого Владимира Игорь Названов (Москва): "У Яны диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз 2-й степени. На фоне активного роста у девочки резко прогрессирует деформация позвоночника. Уже сейчас наблюдаются нарушения в работе внутренних органов, в дальнейшем появятся ощутимые проблемы с дыханием, работой сердца. И если сейчас не начать консервативное лечение с использованием индивидуального корсета по типу Шено, то последствия могут оказаться самыми тяжелыми. Длительное ношение корсета поможет предотвратить опасные осложнения и значительно улучшит качество жизни девочки".

Стоимость ортопедического корсета 145 390 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Яне Фартальновой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты "Коммерсантъ" и на сайте rusfond.ru, а также в 174 партнерских региональных СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на "Первом".

Всего собрано свыше 10,852 млрд руб. В 2017 году (на 21 декабря) собрано 1 781 953 068 руб., помощь получили 2729 детей, протипировано 9363 потенциальных донора костного мозга для Национального регистра. В сентябре 2017 года Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала