Катя Ометова живет в Ярославле, ей 14 лет. Главное увлечение Кати — танцы, с трех лет девочка занималась в танцевальной школе, в ансамбле народного танца. Учеба в гимназии, а после уроков — репетиции, подготовка номеров, подбор костюмов — так складывалась Катина жизнь, пока два года назад у нее не обнаружили сколиоз. С того дня все резко переменилось — на танцы наложили запрет, искривление позвоночника, которого долго не замечали даже родители, стремительно прогрессирует. Кате необходим ортопедический корсет Шено, изготовленный по индивидуальным меркам. Но оплатить дорогой корсет родители девочки не в состоянии.
Этот весенний день Кате и ее родителям запомнился надолго. Когда девочки из ансамбля переодевались для участия в концерте, руководитель обратила внимание на то, что у Кати правое плечо выше левого и она заметно сутулится. Папа и мама встревожились и сразу повезли дочку на консультацию к ортопеду в клинику при ярославском медуниверситете, на кафедру детской хирургии.
По результатам обследования врач поставил диагноз: S-образный правосторонний грудопоясничный сколиоз 2-й степени.
— Когда я узнала, что у Кати сколиоз, это был шок. Мне, врачу, было очень сложно принять эту ситуацию, я винила себя, что не заметила проблему первой, — рассказывает Юлия, мама Кати.
По словам ортопеда, мышцы спины у девочки были недостаточно развиты и плохо поддерживали позвоночник. Кроме того, совпало несколько факторов: Катя каждый день тренировалась на износ, испытывала сильные физические нагрузки, и все это на фоне интенсивного роста. Вот что, по мнению врачей, спровоцировало развитие сколиоза.
— Как же она радовалась, что выросла. Раньше все твердила мне: "Мама, так хочу быть высокой", — вспоминает Юлия. — И вот выросла себе на беду…
Танцы пришлось оставить, как раз перед очередным концертом.
— В 2016 году в танцевальной школе был выпускной. Кате было настолько тяжело, что она перестала общаться с девочками из коллектива, — вспоминает Юлия. — "Мама, почему это случилось со мной? Я какая-то не такая". Тяжело было слышать эти слова от дочери.
Ортопед рекомендовал родителям приобрести для Кати специальную кровать и матрас, посещать бассейн, заниматься лечебной физкультурой, делать массаж. Специальная гимнастика должна была укрепить девочке мышцы спины, которые поддерживают позвоночник. Катя выполняла все рекомендации. Но через полгода, в октябре 2015 года, обследование показало, что сколиоз прогрессирует и уже достиг 3-й степени.
Ортопед сказал, что Кате необходим корсет Шено — ортопедический корсет, который изготавливают по индивидуальным меркам. Тогда приобрести его помогли благотворители. Больше полутора лет Катя носила корсет, практически не снимая.
— Поначалу дочка плакала, в корсете ей было больно и очень неудобно. Пришлось сменить весь гардероб. В нашей гимназии с дресс-кодом очень строго, Катю ругали. Пришлось каждому учителю объяснять, что у дочери проблемы со здоровьем.
За полтора года Катя выросла, нужен новый корсет, без него сколиоз будет стремительно прогрессировать. Стоит он дорого, таких денег у Катиных родителей нет.
— Мы делаем все, что в наших силах. Врач дал нам год, чтобы максимально исправить ситуацию. Укрепить мышцы спины, чтобы нарастить так называемый мышечный корсет. Я очень надеюсь, что Кате не придется делать операцию. Очень в это верю, — говорит Юлия.
Катя пытается не унывать, она любит рисовать, читать, лучшая в классе по химии, хорошо знает биологию и мечтает стать криминалистом. Говорит, что очень не хватает нагрузки, которую давали репетиции, но любой спорт, кроме плавания, Кате недоступен.
А еще Катя окончила курсы керамики. Все Катины глиняные герои со своим характером, вот расстроенный ангел — "это я на геометрии", смеется девочка.
— Все в классе уже привыкли к моим "доспехам", могут в шутку и постучать по корсету. Я не обижаюсь, но надеюсь, что скоро смогу сменить его на красивое платье.
Для спасения Кати Ометовой не хватает 145 390 руб.
Ассистент кафедры детской хирургии ЯГМУ травматолог-ортопед Вячеслав Тетерев (Ярославль):
"У Кати диспластический S-образный правосторонний грудопоясничный сколиоз 3-й степени. Девочка интенсивно растет, ей необходим корсет Шено, который не только поддерживает позвоночник, но и предотвращает его дальнейшую деформацию, которая может привести к необратимым последствиям".
UPD
Необходимая сумма собрана! Семья Кати благодарит всех, кто откликнулся. Спасибо всем большое!
Стоимость корсета Шено 145 390 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Ометовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект для помощи людям, которые оказались в отчаянном положении. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты "Коммерсантъ" и на сайте rusfond.ru, а также в 174 партнерских региональных СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на Первом". Всего собрано свыше 9,433 млрд руб. В 2017 году (на 9 марта) собрано 362 644 995 руб., помощь получили 384 ребенка, протипировано 1620 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра.
