Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
ФОН ГВ
Школа волонтера

"Хрустальный" суворовец

© РИА Новости / Вера Костамо"Хрустальному" Артему необходимо комплексное лечение
Хрустальному Артему необходимо комплексное лечение
У восьмимесячного Артема из Москвы редкое врожденное заболевание - несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Таких детей называют "хрустальными". Мальчику жизненно необходимо комплексное лечение, которое родители Артема не могут оплатить.

У восьмимесячного Артема из Москвы редкое врожденное заболевание — несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Таких детей называют "хрустальными". Мальчику жизненно необходимо комплексное лечение, которое родители Артема не могут оплатить.

Помочь >> 

UPD: На 22 июля вся необходимая сумма (460 000 руб) собрана. Оксана, мама Артема, и сотрудники Русфонда благодарят всех за помощь.

Желтый цвет – цвет несовершенного остеогенеза
Несовершенный остеогенезНесовершенный остеогенез является самым частым генетическим заболеванием костей – один случай на 10-20 тысяч новорожденных. При врожденном НО первые переломы ребенок получает в утробе матери или во время родов. По данным Минздрава на 2014 год, в России живут 556 "хрустальных" взрослых и детей.
Артем еще не родился, а папа уже знал, кем сын станет в будущем. Военным. А учиться будет в Суворовском училище. Папа ездил на работу мимо училища каждый день, а один раз не выдержал и заехал узнать правила приема.

Артем родился с таким количеством переломов, что врачи не смогли их сосчитать, записали "множественные". Мама Оксана говорит, что переломов было больше десяти, складывалось ощущение, будто ребенок попал в страшную аварию.

Первые три недели жизни малыш провел в реанимации. Оксане никто не мог объяснить, как обращаться с сыном. Можно ли взять его на руки, можно ли обнять? На такие вопросы мама получала ответ: "А мы не знаем. Берите как-нибудь, мамаша". А когда подрастет, можно мне класть малыша себе на живот?" — спрашивала Оксана. "Вы что, хотите, чтобы он у вас весь переломался?" — слышала в ответ.

© РИА Новости / Вера Костамо"Хрустальному" Артему необходимо комплексное лечение
Хрустальному Артему необходимо комплексное лечение

Оксана очень благодарна врачу, который посоветовал обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Артем стал самым маленьким пациентом клиники и в два месяца прошел первый курс лечения.

С тех пор курсов таких было уже несколько, за это время Артем ломался всего один раз. Хотел перевернуться на бок и сломал плечо. Алексей и Оксана знали, что переломы будут, это объяснил лечащий врач сына. И рассказал, что ухаживать за ребенком с несовершенным остеогенезом нужно так же, как и за здоровым. Только более бережно. Брать на руки, делать массаж, купать — не можно, а даже нужно.

Оксана говорит, что сразу стало легче. Появилась уверенность в будущем сына. Да, он не станет военным, но, например, доктором сможет.

— Нет такого лекарства, чтобы его вкололи — и ребенок поправился. Тут другой подход — наш совместный труд, — говорит Оксана.

Папа купает сына каждый день. Их любимое занятие растягивается на целый час, папа подбадривает Артема, слушает с ним музыку и разговаривает. Для своих восьми месяцев Артем еще слишком маленький и пока еще слишком хрупкий, чтобы плавать с папой в настоящем бассейне.

© РИА Новости / Вера Костамо"Хрустальному" Артему необходимо комплексное лечение
Хрустальному Артему необходимо комплексное лечение

— Нельзя опускать руки и думать, что жизнь закончилась. Да, это тяжелое заболевание, нужно уделять ребенку больше внимания, но не нужно бояться, не нужно стесняться своего ребенка, — Оксана укладывает Артема на живот и делает ему массаж. Сегодня первый день, после того как сняли повязки. Перелом зажил.

— После того как сняли бинты, а ходили мы с ними месяц, Артем столько "говорил". Он просто не мог остановиться. Будто рассказывал нам, как ему наконец-то хорошо, — говорит Оксана.

Алексей выставляет на стол четыре баночки детского питания. Открывает первую, с мясом. Артем доверчиво пробует и всем своим видом показывает, что есть дальше он не будет. Папа берет следующую баночку — это пюре оказывается малышу по вкусу.

— Тсс! Оксана, ему понравилась морковь!

— Вообще-то баловать сына мы не собираемся, но с питанием пока сложно. Будем воспитывать Артема, как и всех детей: и хвалить, и наказывать. Мы обратили внимание, что многих детей с нашим диагнозом сильно балуют. Родители их жалеют и не делают с ними зарядку, массаж, не плавают, тем самым загоняя их в инвалидное кресло.

На вопрос, что изменилось в жизни семьи с появлением Артема, Оксана пожимает плечами.

— Сложный вопрос, я даже не задумывалась. Знаешь, любви стало больше. Больше на одного человека.

Для спасения Артема Несина не хватает 460 000 руб.

Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: "Родители Артема выполняют все наши рекомендации и добились неплохих результатов. Мальчик окреп, уверенно держит голову, переворачивается. Необходимо продолжить укрепление костей препаратом памидронат и физическую реабилитацию".

Стоимость курсового лечения 460 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Несина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема — Оксаны Александровны Несиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Создан в 1996 году как журналистский проект – для помощьи людям, которые оказались в отчаянном положении. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты "Коммерсантъ" и на сайте rusfond.ru, а также в 148 партнерских региональных СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на "Первом". Только в 2015 году более 6 млн телезрителей и читателей Русфонда помогли 2596 детям России и СНГ, пожертвовав на их лечение свыше 1,578 млрд руб. За 2016 год (на 714 июля) собрано 785 532 261 806 586 160 руб., помощь получили 1143 ребенка1178 детей.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала
Пятый Медиафорум этнических и региональных СМИ прошел в МосквеКравцов рассказал о запуске программы создания школьных театровКириенко: более 3 тысяч заявок подали на участие в премии "Знание"Школьники из России взяли 8 медалей на Международном турнире по информатикеЛогистика фудшеринга: продукты для малоимущих доставят НКО и соцзащитаМИА "Россия сегодня" запускает медиалабораторию в ВДЦ "Орленок" В Минпросвещения прокомментировали обновленные ФГОССенатор: власть должна двигаться с молодежью в одном направленииЭксперт: молодежь активно интересуется будущим бизнеса в странеВ Москве пройдет пятый Медиафорум этнических и региональных СМИВ России необходимо улучшить подготовку специалистов, заявил ПутинКравцов рассказал о проблемах лишней отчетности у учителей в регионах Кравцов заявил, что на базе колледжей создадут программы профориентацииКравцов: важно обеспечить детям равный доступ к качественному образованиюВ Москве подвели итоги школьного этапа ВОШВ МГУ разрабатывают школьные учебники с дополненной реальностьюВасильева рассказала об исследованиях Российской академии образованияВ Минпросвещения уточнили требования к преподаванию математики в школахБолее 66 тысяч выпускников московских школ напишут итоговое сочинениеШкольники и студенты Тюменской области вернутся к очному обучению 22 ноября