Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

Дети с первичным иммунодефицитом и врачи-интерны поменялись местами

© Фото : предоставлено фондом "Подсолнух"Дети с иммунодефицитом поменялись местами с врачами
Дети с иммунодефицитом поменялись местами с врачами
Благотворительный фонд "Подсолнух" снял ко Дню медицинского работника пятиминутный фильм, главные роли в котором исполнили дети с первичным иммунодефицитом и врачи-интерны из отделения иммунологии Российской детской клинической больницы (РДКБ).

Мария Королева ("Подсолнух"), специально для проекта "Жизнь без преград"

Существует стереотип, будто бы в России есть большая дистанция между пациентами и врачами. Благотворительный фонд "Подсолнух" решил его развеять и снял пятиминутный фильм ко Дню медицинского работника. Это история о путешествии в будущее, в котором нет таблеток и капельниц, а детей лечат конфетами, апельсиновым соком и волшебной палочкой. Главные роли исполнили дети с первичным иммунодефицитом, подопечные фонда, и врачи-интерны из отделения иммунологии Российской детской клинической больницы (РДКБ).

Заведующая клиническим отделением иммунологии РДКБ Ирина Кондратенко
Кондратенко: диагноз ПИД способны поставить 2% врачей-иммунологовОбыватели часто путают первичный иммунодефицит со СПИДом. Немногие врачи способны заподозрить это редкое заболевание и направить пациента на иммунологическое исследование. О том, какие признаки могут насторожить родителей, и о состоянии диагностики заболевания - в материале Благотворительного фонда "Подсолнух".
"Мы можем помочь детям в больницах увидеть мир в ярких красках, создать его самим — для это нужно дать им в руки кисть, фотоаппарат, глину или ручку. Многие дети боятся врачей, поэтому отношения "ребенок-врач" интересуют нас уже давно", — сказала Мария Сидоркина, координатор программы "Яркий мир".

По ее словам, идея снять кино, где все поменялись ролями, родилась спонтанно. Дети стали врачами, взрослые — пациентами, порой, очень капризными, к которым нужен особый подход. Дети сами делали раскадровки, придумывали сцены, помогали художникам из Детского центра P'tit CREF делать костюмы, добавила Сидоркина.

Врачи не только согласились, но и поделились с маленькими актерами белыми халатами, фонендоскопами и профессиональными советами.

"Не всегда легко сократить дистанцию между ребенком и врачом, особенно в такой серьёзной области как иммунология. Дети страдают тяжелыми заболеваниями, которые могут унести их жизни, поэтому большая эмоциональная близость может отразиться на результатах лечения. Важно сохранять холодную голову, — рассказал Иван Слынько, врач-интерн отделения иммунологии РДКБ. — Я решил участвовать в фильме, потому что хотел поддержать пациентов. Для детей ведь очень важно быть сопричастными к чему-то большому, интересному, взрослому — такому, как целый фильм. Им понравилось, а значит, понравилось и мне".

Съемки проходили в привычной для детей обстановке: в больничном коридоре, в палатах, в процедурной и даже прачечной. В работе использовали всего один фотоаппарат с функцией видеосъемки.

Лепка из пластилинаАрт-терапевт Александр РуновАрт-терапевт Александр РуновАрт-терапевт Александр Рунов
Арт-терапия для родителей "редких" детей: как преодолеть стрессДети с редкими генетическими нарушениями иммунитета часто и подолгу находятся в больницах. В фонде "Подсолнух" уверены: мало поставить диагноз, необходимо научить человека с ним жить. Дефицит иммунитета не должен приводить к неуверенности в себе и проблемам с творческой реализацией, считает арт-терапевт Александр Рунов.
"Легко ли снять фильм, когда у тебя есть всего два часа на съемку, страница сценария, написанного детским почерком обломком карандаша, а костюмы создаются прямо на площадке? Конечно, нет. Но когда малыши, увлекшись игрой, забывают хоть на время о своих больших проблемах, происходит чудо. И все вокруг оживает: из земли вырастают замки, появляются невероятные феи и болезни исчезают от прикосновения волшебной палочки. Такое вот обыкновенное чудо", — поделилась Кира Грекова, режиссер и оператор, волонтер фонда.

После съемок дети долго не могли остановиться и продолжали лечить. Игровая комната превратилась в процедурную с важной табличкой "Вход по записи", куда малыши приглашали своих родителей, мерили им температуру и делали пометки в "историях болезни".

© Фото : предоставлено фондом "Подсолнух"Дети с иммунодефицитом поменялись местами с врачами
Дети с иммунодефицитом поменялись местами с врачами

В фонде уверены: дружба врачей и детей с ПИД будет еще крепче, ведь теперь врачи точно знают, каково их маленьким пациентам, когда их спрашивают: "Привет! Как ты себя чувствуешь?"

Благотворительный фонд "Подсолнух" обеспечивает жизненно необходимым дорогостоящим лечением детей до 18 лет с первичным иммунодефицитом и аутоимунными заболеваниями.  После назначения поддерживающей терапии дети могут вести полноценную жизнь. Помочь можно, отправив смс на номер 3443 со словом "подсолнух" и суммой, например: подсолнух 300.

 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала