Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Сольный навигитор
Социальный навигатор

БФ "Счастливый мир" проводит срочный сбор на операцию пятилетней Арины

© Фото : Предоставлено БФ "Счастливый мир"Пятилетняя Арина
Пятилетняя Арина
Благотворительный фонд "Счастливый мир" объявил срочный сбор на операцию пятилетней Арины. Девочка лечится от нефробластомы с 2012 года и уже пережила ряд операций, несколько курсов химиотерапии, пересадку костного мозга и три рецидива.

Ирина Залучаева ("Счастливый мир"), специально для проекта "Жизнь без преград"

Внешне Арина мало чем отличается от своих сверстников — худенькая, веселая девочка. Вот только быстро бегать она не может — начинает задыхаться. Дают о себе знать метастазы в легких.

Опухоль Вильмса левой почки с метастазами в легкие, IV стадия — такой диагноз прозвучал для маленькой девочки 3 года назад. Другим словами — рак почки, или нефробластома. С тех пор началась борьба ребенка за жизнь. Российские врачи поначалу обнадежили родителей: у них накоплен большой опыт в лечении этого недуга. До 98% случаев болезнь поддается лечению. Но Арина попала оставшиеся 2%.

"У Арины — редкий вариант высокозлокачественной опухоли почки. Девочка мужественно перенесла всю сложную программу лечения, однако через год после завершения лечения у нее возник рецидив опухоли. И с того момента девочка практически постоянно лечится: операции, облучение, химиотерапия. Несмотря на интенсивное лечение, болезнь не отступает", — сказала Маргарита Белогурова, заведующая отделением детской онкологии и гематологии городской больницы №31 Санкт-Петербурга, член Международного общества детских онкологов, доктор медицинских наук.

Точные причины возникновения нефробластомы неизвестны. Но чаще всего опухоль появляется у девочек 2-5 лет.

С 2012 по 2014 годы Арина перенесла ряд операций, тотальное облучение легких, пересадку костного мозга и три рецидива. Лечилась девочка в детском онкологическом отделении 31 городской больницы Санкт-Петербурга, и в Федеральном научно-клиническом центре ДГОИ им. Рогачева. В апреле прошлого года Арине провели пересадку костного мозга в клинике "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой". Но болезнь все время возвращалась, и девочку направили в детский хоспис.

Психологи считают: чаще всего после приговора врачей у родителей опускаются руки. Но папа Арины, Максим, не сдался. За несколько дней он разослал историю болезни дочери более чем в 40 клиник по всему миру. Откликнулась только испанская Sant Joan de Deu. Доктора центра предложила провести дополнительные исследования на выявления мутаций опухоли, и при отсутствии мутации Р53 выразили готовность взять девочку на лечение.

"Испанские врачи были почти уверены, что эта мутация у Ариши есть. Каково же было их удивление, когда гистологическое исследование это не подтвердило", — говорит Максим Федоров. Значит, надежда на излечение есть, и серьезная.

Теперь ребенку предстоит курс из трех блоков химиотерапии. Первый уже позади, и у Арины — двухнедельный перерыв. Девочка чувствует себя хорошо и даже мечтает покататься на велосипеде.

Стоимость лечения для семьи Федоровых неподъемная – 6 711 077 рублей. Эти деньги пойдут на комплекс обследований, три блока химиотерапии и резервацию средств на случай осложнений.

Помочь Арине >>

Сбор закрыт >>

 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала