МОСКВА, 26 ноя — РИА Новости. Редкая мутация гена, отвечающего за уровень жиров в крови, чаще встречается у людей африканского происхождения, что объясняет их большую подверженность сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету второго типа, говорится в статье, опубликованной в American Journal of Cardiology.
У 95% людей встречается одна из трех вариаций этого гена. На оставшиеся 5% приходятся 38 редких мутаций ApoE и среди них — крайне редкий вариант R145C, ставший объектом внимания Кристала и его коллег.
Ученые проанализировали геномы 228 жителей Катара: арабов, персов и африканцев. Они обнаружили искомый вариант гена у 17% людей африканского происхождения, в то время как у арабов и персов он вообще не встречался. Кроме того, они расширили поле своего исследования за счет данных международного проекта "1000 геномов" и анализа геномов более двух тысяч белых людей и афроамериканцев из Нью-Йорка.
"На основании полученных данных мы предполагаем, что генетический вариант, с которым связан повышенный риск нарушения обмена жиров в крови и связанных с этим заболеваний, может быть у 1,7 миллиона афро-американцев в США и 36 миллионов африканцев родом из Африки по всему миру", — пояснил Кристал.